艾美捷FD NeuroApap 神经元TUNEL凋亡检测试剂盒方案

FD NeuroApap 神经元TUNEL凋亡检测试剂盒专为检测中枢神经系统组织切片中的神经元凋亡而设计，基于原位DNA切口末端标记（TUNEL）技术的原理。该测定使用末端脱氧核苷酸转移酶催化生物-素化脱氧尿苷掺入DNA片段的游离3′-羟基末端，这被认为是细胞凋亡比较典型的特征之一 2, 3.整合的生物-素通过亲和素-生物-素复合物（ABC）方法进行扩增和可视化4，可实现光学显微镜识别。

艾美捷FD NeuroTech FD NeuroApap 神经元TUNEL凋亡检测试剂盒（#PK201）的试剂和程序已经过优化，在检测具有极低背景的凋亡神经元时实现了高度的特异性和灵敏度。该试剂盒可用于冷冻和石蜡切片以及培养细胞（参见下面的照片样品）。该套件的过程大约需要 4 小时。

套件内容：

第一部分（储存在-20°C）

消化酶 2 毫升 x 4

反应溶液A 2 ml x 2

反应溶液B 85μl

反应溶液C 60μl

色素溶液20毫升

第二部分（储存在4°C）

平衡缓冲液20毫升

检测试剂5毫升

10x 磷酸盐缓冲盐水 250 ml x 2

所需但不包括的材料：

双蒸水

加湿室

培养箱或水浴（30°C）

组织学用品和设备，包括显微镜载玻片、玻璃盖玻片、染色罐、细尖镊子、乙醇、二甲苯或二甲苯替代品、封片剂和光学显微镜。

FD NeuroApap 神经元TUNEL凋亡检测试剂盒文献引用：

1.Gavrieli Y，Sherman Y和Ben-Sasson SA。（1992） 通过核DNA片段的特异性标记来原位鉴定程序性细胞死亡。细胞生物学杂志119：493-501。

2.威利啊。（1980） 糖皮质激素诱导的胸腺细胞凋亡与内源性核酸内切酶活化有关。自然界。284:555-6.

3.Arends MJ，Morris RG和Wyllie AH。（1990） 细胞凋亡：核酸内切酶的作用。阿梅尔·J·帕托尔。136:593-608.

4.Hsu SM，Raine L和Fanger H.（1981）在免疫过氧化物酶技术中使用亲和素 - 生物-素 - 过氧化物酶复合物（ABC）：ABC和未标记抗体（PAP）程序之间的比较。J.组织化学。细胞化学。29:577-80.