随着分子生物学的发展，分子病理诊断的兴起，脑胶质瘤的分子分型越来越重要，2016版WHO中枢神经系统肿瘤指南中强调了这点。低级别胶质瘤有可能包含两层意思，一个是按组织病理学分类主要为二级的，部分为三级的胶质瘤，符合lower grade较低级别的胶质瘤；第二个就是分子病理预后指标是比较优越的，比如IDH突变，1p/19q共缺失的，ATRX突变等，这一类的病人预期寿命可以在10年以上。现在强调胶质瘤也要做分子诊断，不能满足于一个普通的组织病理学诊断，要结合分子诊断结果，比如荧光定量PCR、FISH、一代、二代测序。
脑胶质瘤中涉及的分子标志物有：IDH突变、MGMT 启动子甲基化、染色体 lp/19q 共缺失、TERT启动子突变、EGFR 扩增和 EGFRvⅢ重排、PTEN 基因突变、TP53 基因突变、BRAF 融合和点突变、CDKN2A等。
近年来，胶质瘤的分子生物学分型越来越得到专家们的重视，同样的，神经胶质瘤标志物的研究意义也是重大的。
艾美捷 Atlas Antibodies 针对神经胶质瘤标记物ATRX、IDH1和GFAP的抗体用于检测胶质母细胞瘤、少突胶质瘤和星形细胞瘤，并验证了IHC、WB和/或ICC-IF。这些抗体已经通过免疫组化或WB的强化验证进行了验证。
比如抗ATRX单克隆抗体、抗ATRX多克隆抗体、抗IDH1单克隆抗体、抗IDH1多克隆抗体等等。
{例}ATRX抗体：
IHC(免疫组织化学)
-抗体稀释度：1:200-1:500
-检索方法：HIER pH6
WB(蛋白印迹)
-工作浓度：1微克/毫升
ICC-IF(免疫荧光)
-固定/渗透：PFA/Triton X-100
-工作浓度：2-10微克/毫升
