植物可溶性淀粉（s-starch）酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书

本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定植物组织、细胞及相

关液体样本中可溶性淀粉（s

-

starch）的含量。

实验原理：

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物可溶性淀粉（s

-

starch）水平。用纯化的

植物可溶性淀粉（s

-

starch）捕获抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被的微孔中依次加

入植物可溶性淀粉（s

-

starch），再与 HRP 标记的检测抗体结合，形成抗体

-

抗原

-

酶标抗体

复合物，经过*洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作

用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的植物可溶性淀粉（s

-

starch）呈正相关。用

酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中植物可溶性淀粉

（s

-

starch）含量。

试剂盒组成：

试剂盒组成 48 孔配置 96 孔配置 保存

说明书 1 份 1 份

封板膜 2 片 2 片

密封袋 1 个 1 个

酶标包被板 1×48 1×96 2

-

8℃保存

标准品 0.3ml×6 管 0.3ml×6 管 2

-

8℃保存

酶标试剂 5 ml×1 瓶 10 ml×1 瓶 2

-

8℃保存

样品稀释液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2

-

8℃保存

显色剂 A 液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2

-

8℃保存

显色剂 B 液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2

-

8℃保存

终止液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2

-

8℃保存

20×浓缩洗涤液 15ml×1 瓶 25ml×1 瓶 2

-

8℃保存

注：标准品浓度依次为：320、160、80、40、20、0 μg/mL.

样本处理及要求：

1. 血清：室温血液自然凝固 10

-

20 分钟，离心 20 分钟左右（2000

-

3000 转/分）。仔细收集

上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

2. 血浆：应根据标本的要求选择 EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合 10

-

20 分钟后，离心

20 分钟左右（2000

-

3000 转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次

离心。

3.

尿液：用无菌管收集，离心 20 分钟左右（2000

-

3000 转/分）。仔细收集上清，保存过程

中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4.

细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心 20 分钟左右（2000

-

3000 转2

/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用 PBS（PH7.2

-

7.4）稀释细胞悬液，细胞

浓度达到 100 万/ml 左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分

钟左右（2000

-

3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入

一

定量的 PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备

用。标本融化后仍然保持 2

-

8℃的温度。加入

一

定量的 PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将

标本匀浆充分。离心 20 分钟左右（2000

-

3000 转/分）。仔细收集上清。分装后

一

份待检

测，其余冷冻备用。

6.

标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上

进行试验，可将标本放于

-

20℃保存，但应避免反复冻融

.

7.

不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

操作步骤

1.

标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品 50μL；。

2.

加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样

品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl

（样品终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃

动混匀。

3.

加酶：每孔加入酶标试剂 100μl，空白孔除外。

4.

温育：用封板膜封板后置 37℃温育 60 分钟。

5.

配液：将 20 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 20 倍稀释后备用。

6.

洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此

重复 5 次，拍干。

7. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显

色 15 分钟

.

8.

终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

9.

测定：以空白孔调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液

后 15 分钟以内进行。

注意事项：

1．

试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15

-

30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未

用完，板条应装入密封袋中保存。

2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．

各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。

一

次加样时间hao

控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4．

请每次测定的同时做标准曲线，hao做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值

大于标准品孔第

一

孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释

一

定倍数（n 倍）后再测定，计

算时请后乘以总稀释倍数（×n×5）。

5．

封板膜只限

一

次性使用，以避免交叉污染。

6．

底物请避光保存。

7．

严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准

.

8．

所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9．

本试剂不同批号组分不得混用。

10.

如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：

以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，

在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的 OD

值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释

倍数；或用标准物的浓度与 OD 值计算出标

准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值

代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释

倍数，即为样品的实际浓度。

（此图仅供参考）

试剂盒性能：

1.

样品线性回归与预期浓度相关系数 R 值为 0.95 以上。

2.

批内变异系数与批间变异系数应分别小于 10%和 15% 。

检测范围：

10 μg/mL

-

320 μg/mL

灵敏度：

低检测浓度小于 1.0 μg/mL

保存条件及有效期：

1.

试剂盒保存： 2

-

8℃。

2．

有效期： 6 个月