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C58C1 感受态细胞100ul*100规格

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更新时间:2018-11-20 09:00:58浏览次数:446次

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产品简介

收集C58C1 感受态细胞100ul*100规格,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

详细介绍

C58C1 感受态细胞100ul*100规格订购说明:
1)欢迎客户来到本页面,我司专业主营细胞株、生物菌种、ELISA试剂盒、抗体、血清以及生化试剂等各种试剂产品,可我司了解更多产品详情;
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3)产品为国内外,质量有保证;
4)价格实惠,大批量订购可享受更多优惠活动;
5)我司拥有一批专业的技术人员,有技术困难可我司获取技术帮助。
C58C1 感受态细胞100ul*100规格 存:-70保存,运输为干冰包装。自收货之日起液氮保存至少一年,-70保存至少6个月。

产品名称

规格

C58C1 感受态细胞100ul*100规格

100ul*100

C58C1 感受态细胞100ul*100规格注意事项
1.感受态细胞一定要用干冰运输。感受态细胞应在 -80下保存,不可反复冻融和放置时间过长,以免降低感受态细胞的转化效率。
2.转化所有步骤均在无菌条件下操作。
3.包装中有0.1ng/μlpUC19DNA,供对照试验使用
大鼠骨肉瘤细胞;UMR-106

兔角膜后基质层成纤维细胞;RCBBF

DAPK1 Others Human DAPK1 / DAP Kinase 1 (aa 1-363) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

Y1细胞,肾上腺皮质细胞 人胰腺癌细胞,MIApaca-2细胞 CM-M008小鼠支气管成纤维细胞*培养基100mL

人表皮黑色素细胞-HEM-a

CDH4 Others Human R-Cadherin / CDH4 人细胞裂解液 (阳性对照)
人脐静脉内皮细胞cDNAHUVEC cDNA

小鼠肾脏上皮细胞(MREpiC)(5×105)

大鼠胰腺外分泌腺细胞;AR42J

杂交瘤(B);IB3C10H12A12G2H8F3 小鼠视网膜神经节细胞*培养基 100mL

HUVEC-12, 人脐静脉血管内皮细胞系 Human

TNFRSF11B Others Human TNFRSF11B / OCIF 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠骨肉瘤细胞;UMR-106

兔角膜后基质层成纤维细胞;RCBBF

DAPK1 Others Human DAPK1 / DAP Kinase 1 (aa 1-363) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

Y1细胞,肾上腺皮质细胞 人胰腺癌细胞,MIApaca-2细胞 CM-M008小鼠支气管成纤维细胞*培养基100mL

人表皮黑色素细胞-HEM-a

CDH4 Others Human R-Cadherin / CDH4 人细胞裂解液 (阳性对照)
FERRICnitnATENONAHYDRATE,九水ACS级浅紫色至灰白色颗粒粉末RTsigma

82-94-0甲基绿metxyl green;Light green;C.I. 42585 or 42590

二本基甲烷0.25毫升

甜醇 Dulcitol,99% 608-66-2 25G 通用试剂

肉桂酰胺 Cinnamamide, Predominantly trans,97% 621-79-4 5G 通用试剂
*原,英文名或英文缩写:Chymotrypsinogen A,级别:BR10u/ul,液体,规格:100

鳞醋锌 ZINC PHOSPHcTq TqTRcHYDRcTq 7243-21-3

2-Amino-4-metxylthiopxene-3-carboxamide 4651-97-2

对基苯 4'-Aminoacetophenone,99% 99-92-3 10G 通用试剂

三乙酸甘油酯/甘油三乙酸酯/三醋酯/三醋酸甘油酯/丙三醇三乙酸酯/醋酸甘油酯/三醋精/Glyceryl triacetate AR98.5% 500毫升 国产/进口
C58C1 感受态细胞100ul*100规格尿*测试盒shēng huà shì jì容量:1

四羌基-14-本醌二内盐 TqTRcxy7noXY-1,4-BqNZOinoneONq DIwo7ium ScLT 1887-0-1

4-Amino-3-nitno-N,N-dimetxylaniline 16293-12-2

一正丁胺 n-Butylamine,99% 109-73-9 100ML 通用试剂

Yarivs Reagent BR 25/100毫升 国产/进口
操作步骤
1.取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100可以根据实际情况分装使用。以下实验以50μl感受态细胞为例。
2.待感受态细胞融化后,向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA,通常100        μl感受态细胞能够被1         ng超螺旋质粒DNA所饱和),用移液器轻轻吹打混匀,冰浴30分钟。
342热击45秒,迅速将离心管转移到冰浴中,冰上静置2-3分钟
4.每个离心管中加入450μl无菌的SOCLB培养基(不含抗生素),混匀后置于37摇床,150rpm振荡培养45分钟使菌体复苏
 5.根据实验需求,取适量已转化的感受态细胞,加到含相应抗生素的或LB固体琼脂培养基上,用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开,将平板置于37直至液体被吸收,倒置培养,37培养12-16小时。


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