*0 感受态细胞100ul*100说明书订购说明：
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*0 感受态细胞100ul*100说明书保 存：-70℃保存，运输为干冰包装。自收货之日起液氮保存至少一年，-70℃保存至少6个月。
产品名称 | 规格 |
*0 感受态细胞100ul*100说明书 | 100ul*100 |
*0 感受态细胞100ul*100说明书注意事项
1．感受态细胞一定要用干冰运输。感受态细胞应在 -80℃下保存，不可反复冻融和放置时间过长，以免降低感受态细胞的转化效率。
2．转化所有步骤均在无菌条件下操作。
3．包装中有0.1ng/μl的pUC19DNA，供对照试验使用
人细胞;Hela 229 [HeLa229]
CL-0445Sp2/0-Ag14(小鼠骨髓瘤细胞)5×106cells/瓶×2
GREM1 Others Mouse 小鼠 Gremlin 1 / GREM1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
MM, 小鼠小胶质细胞 R3细胞 C2C12(人肌肉成纤维细胞瘤)
人B淋巴细胞瘤细胞;RAMOS
SMYD3 Others Human 人 SMYD3 / ZMYND1 人细胞裂解液 (阳性对照)
人真皮成纤维细胞-胎儿RNAHEF-f miRNA5 μg
CXCL12 Others Cynomolgus 食蟹猴 CXCL12 / SDF-1 人细胞裂解液 (阳性对照)
THP-1 人单核细胞白血病细胞
CL-0418QGY-7703(人肝癌细胞)5×106cells/瓶×2
小鼠成纤维细胞(EGFP标记)
人男性正常细胞;Hs68 人结肠粘膜上皮细胞*培养基 100mL
人细胞;Hela 229 [HeLa229]
CL-0445Sp2/0-Ag14(小鼠骨髓瘤细胞)5×106cells/瓶×2
GREM1 Others Mouse 小鼠 Gremlin 1 / GREM1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
MM, 小鼠小胶质细胞 R3细胞 C2C12(人肌肉成纤维细胞瘤)
人B淋巴细胞瘤细胞;RAMOS
SMYD3 Others Human 人 SMYD3 / ZMYND1 人细胞裂解液 (阳性对照)
GinsenosideRb2人参皂甙Rb2100克AR，99.5%
112-36-7二乙二醇二;2-乙氧基;双(2-乙氧基乙基)醚;二乙基呀卡必醇Dietxylene glycol dietxyl ;Bis(2-ethoxyetxyl) ;Dietxyl carbitol;Dietxyldigol;etxyl carbitol;etxyl diglyMe;1,1-Oxybis-(2-ethoxy)ethane
ZincAcetateDihydrate醋酸锌二水美国药典级白色精细粉末RTsigma
异青醋-3-(三氧硅基)炳酯 3-Isocycnctopropyltriqthoxysilcnq 4801-88-2
GENTAMYCINSULFATE*组织培养级白色至米白色粉末COLDsigma
葡聚糖T2000shēng huà shì jì容量：保存：-20℃500u
CollagenI 100mg Gibco分装
2′-脱氧腺苷-5′-单嶙酸25克RT
四氧嘧啶四水(+4℃) clloxcn 20-71-2
胞苷-5’-三鳞醋二内盐 Cytidinq-5'-triphosphctq diwo7ium sclt dihydrctq 8101-87-2
*0 感受态细胞100ul*100说明书强化梭菌琼脂shēng huà shì jì容量：100克
GDX-501GDX-501
芴甲氧羰基-N-三本甲基-D-半胱酸shēng huà shì jì容量：RT，避光10克
2-基-4- 2-Amino-4-methylpyrimidine,97% 108-52-1 5G 通用试剂
硅酸钙/偏硅酸钙/无水硅酸钙/微孔硅酸钙/Calcium silicate CP 250克 国产/进口
操作步骤
1．取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100可以根据实际情况分装使用。以下实验以50μl感受态细胞为例。
2．待感受态细胞融化后，向感受态细胞悬液中加入目的DNA（根据实际情况加入适量的DNA，通常100 μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA所饱和），用移液器轻轻吹打混匀，冰浴30分钟。
3．42℃热击45秒，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3分钟
4．每个离心管中加入450μl无菌的SOC或LB培养基（不含抗生素），混匀后置于37℃摇床，150rpm振荡培养45分钟使菌体复苏
5．根据实验需求，取适量已转化的感受态细胞，加到含相应抗生素的或LB固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于37℃直至液体被吸收，倒置培养，37℃培养12-16小时。
