抗生素检定培养基4号 使用方法(计数用法)：
1、称取抗生素检定培养基4号54g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至*溶解，分装三角瓶，115℃高压灭菌30min。
2、双碟的制备应在无菌室或洁净室内进行，并注意避免微生物及抗生素污染。培养基应在水浴中或微波炉内融化，避免直火加热。
3、双碟的底层：取出试验用菌悬液，按预试好的加菌量[能得清晰的抑菌圈位度。二剂量法标准品溶液的高浓度所致的抑菌圈直径在18~22mm，三剂量法标准品溶液的中心浓度所致的抑菌圈直径在15~18mm]，用灭菌吸管吸取菌悬液适量，加入已融化并保温在水浴中(水浴温度：48~50℃)的培养基内，摇匀，用灭菌大口15mL或20mL吸管或其它灭菌分装器，吸取15mL注入双碟内，使其均匀摊布，等凝固后放置钢管。
4、放置钢管：使用钢管放置器或小*子，使钢管平稳的落在培养基上，相应剂量的钢管 对角均匀放置。钢管放妥后，双碟静置5~10分钟后，再开始滴加抗生素溶液。
5、滴加抗生素溶液用灭菌毛细滴管或微量加样器(调节加样量约为200-300μL)，在滴加之前用溶液洗2~3次。滴加标准品及供试品溶液顺序，因实验设计方法不同而异。(2.2)法，在双碟的4个钢管中分别成“Z”字形滴加标准品及供试品高、低两种浓度的溶液;在(3.3)法的6个钢管中间隔3个钢管中分别滴加标准品及供试品高、中、低3种浓度，并使相同浓度成对角。滴加溶液至钢管口平满。注意滴加时间溶液的间隔不可过长。
6、滴加完毕，用陶瓦盖覆盖双碟，平稳置于双碟托盘内，双碟叠放不可超过3层，将双碟托盘水平平稳地移入培养箱中间位置，在35~37℃或该药品标准规定的温度下培养至所需时间。
7、抑菌圈测量：测量前应检查抑菌圈是否圆整，如有破圈或圈不圆整，应舍弃该碟。可用抑菌圈测量仪或游标卡尺测量。
抗生素检定培养基4号 原 理：
本法是利用抗生素在琼脂培养基内的扩散作用，抑菌圈直径与抗生素的浓度或活性有关;比较标准品与供试品两者对接种的试验菌产生抑菌圈的大小，以测定供试品效价的一种微生物学方法。
