ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。
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Pig Permeability Glycoprotein (Pgp) ELISA
操作步骤：1. 编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2. 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。4. 配液：将 30（48T 的 20 倍）倍浓缩洗涤液加蒸馏水至 600ml 后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同 3。8. 洗涤：操作同 5。9. 显色：每孔先加入显色剂 A 50μl，再加入显色剂 B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色） 。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值） 。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。
实验标准品图：40 ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液20 ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液10 ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液5 ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液2.5 ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
猪葡萄糖-6-磷酸酶催化亚基(G6PC)检测盒Pig Glucose-6-Phosphatase, Catalytic (G6PC) ELISA
猪白介素4(IL4)检测盒Pig Interleukin 4 (IL4) ELISA
猪瘦素(LEP)检测盒Pig Leptin (LEP) ELISA
猪ELAV样蛋白1(ELAVL1)检测盒Pig ELAV Like Protein 1 (ELAVL1) ELISA
猪分泌型卷曲相关蛋白4(SFRP4)检测盒Pig Secreted Frizzled Related Protein 4 (SFRP4) ELISA
人血栓调节蛋白(TM)测定盒Human Thrombomodulin (TM) ELISA
猪胰岛素样生长因子1(IGF1)检测盒Pig Insulin Like Growth Factor 1 (IGF1) ELISA
人主要碱性蛋白(MBP)测定盒Human Major Basic Protein (MBP) ELISA
猪白细胞介素24(IL24)检测盒Pig Interleukin 24 (IL24) ELISA
猪血管内皮生长因子121(VEGF121)检测盒Pig Vascular Endothelial Growth Factor 121 (VEGF121) ELISA
猪髓过氧化物酶(MPO)检测盒Pig Myeloperoxidase (MPO) ELISA
人补体1抑制因子(C1INH)测定盒Human Complement 1 Inhibitor (C1INH) ELISA
