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武汉艾美捷科技有限公司
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阅读：197发布时间：2020-6-22
1.【CCK8】经济型细胞增殖/毒性检测试剂盒 #KTA1020
背景原理：基于高度水溶性的四唑盐进行测定。WST-8在电子介体的作用下可还原生成水溶性甲瓒产物，产生颜色反应。WST-8被细胞中的脱氢酶还原而生成橙色产物（甲瓒），可溶于组织培养基中。细胞中脱氢酶产生的甲瓒产物的量与活细胞的数量成正比。CCK-8 法应用非常广泛， 如药物筛选、 细胞增殖测定、 细胞毒性测定、 肿瘤药敏试验以及生物因子的活性检测等。
2.CheKine™ NADH氧化酶(NOX)活性检测试剂盒（比色法）#KTB1021
背景：NOX广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，可在氧气存在下，直接将NADH氧化为NAD。该酶不仅参与NAD的再生，而且与免疫反应密切相关。
原理：NOX能够将NADH氧化为NAD，NADH的氧化与2,6二氯酚靛蓝（DCPIP）的还原相偶联，蓝色的DCPIP被还原为无色的DCPIP，在600 nm下测定蓝色DCPIP的还原速率计算出NADH氧化酶活性的大小。
3.CheKine™ 丙酮酸激酶(PK)活性检测试剂盒（比色法）#KTB1120
背景：PK广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，催化糖酵解过程中的后一步反应，是糖酵解过程中的主要限速酶之一，也是产生ATP的关键酶之一，因此测定PK活性具有重要意义。
原理：PK催化磷酸烯醇式丙酮酸和ADP生成ATP和丙酮酸，乳酸脱氢酶进一步催化NADH和丙酮酸生成乳酸和NAD+，在340 nm下测定NADH下降速率，即可反映PK活性。
4.CheKine™ 蛋白质羰基含量检测试剂盒（比色法）#KTB1200
背景：蛋白质羰基是多种氨基酸在蛋白质氧化修饰过程中的早期标志，其含量高低表明蛋白质氧化损伤程度的大小，是衡量蛋白质氧化损伤的主要指标。
5.CheKine™ 组织及血液碱性磷酸酶（AKP/ALP）活性检测试剂盒（比色法）#KTB1700
背景：AKP/ALP是一种含锌的糖蛋白酶，在碱性环境中可水解各种天然及人工合成的磷脂单酯化合物。AKP/ALP广泛分布于人体各脏器中，以肝脏为主。
原理：在碱性环境中，AKP/ALP催化磷酸苯二钠生成游离酚；酚与4-氨基*和铁qing化钾反应红色亚醌衍生物，在510 nm有特征光吸收；通过测定510nm吸光度增加速率，来计算AKP活性。
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