泛素（Ub）对蛋白质的翻译后修饰对其区室化，降解和功能产生了深远的影响。虽然单个Ub与靶蛋白的缀合被称为单泛素化，但是另外的Ub部分可以与该初始Ub缀合，形成多聚泛素（polyUb）链。这些polyUb链通过Ub的C末端与靶蛋白的赖氨酸之间的异肽键形成而连接。
PolyUb链本身通过各个单体Ub单元之间的类似缀合机制形成，并且已经显示通过Ub中存在的所有赖氨酸（K6，K11，K27，K29，K33，K48和K63）连接。多泛素化是可逆的，链的附着由复杂的“连接酶”机制催化，并且通过去泛素化酶（DUB）降解或*除去polyUb链。两种充分表征的多泛素化形式通过赖氨酸48（K48）或其连接63（K63）发生。
K48连接多聚泛素化常见的后果是蛋白酶体介导的降解，而K63连接的多泛素化修饰与其他细胞过程有关，DNA损伤反应的调节，内体分选，错误折叠/聚集蛋白的自噬和神经变性。其它赖氨酸的多聚泛素蛋白连接尚不显著，其生理作用仍然大部分未知。
因此，当您计划开展蛋白质泛素化相关研究，想从细胞和组织提取物或体外合成混合物中有效分离和富集K63-多聚泛素，我们*您使用Anti-K63 TUBE, FLAG。
什么是Anti-K63 TUBE, FLAG？
串联结合实体Tandem Ubiquitin Binding Entities（TUBEs）的开发和使用正在成为泛素研究*的策略，是多聚泛素分离和表征的革命。FLAG标记的Anti-K63 TUBE是从细胞和组织提取物或体外合成混合物中有效分离和富集K63-多聚泛素的理想试剂。
其由多个泛素蛋白相互作用基序（UIM）组成，与其它链接类型相比，K63-TUBE对K63链的多聚泛素的亲和力会强上1000至10,000倍，这将是一种极度灵敏且经济的工具。对于K63-TUBE进行不同的修饰，可以满足不同研究者的多样化实验需求。
该肽在体外的表达抑制K63连接的多聚泛蛋白依赖性过程并保护K63连接的多聚泛蛋白链免于降解。分离的泛素化蛋白质可以通过蛋白质印迹，质谱或进一步的生化分析来检测。
艾美捷科技为您*由泛素研究的者-LifeSensors-推出的高品质的Anti-K63 TUBE, FLAG，已被广大泛素领域科学家广泛使用：
Anti-K63 TUBE, FLAG优点：
1.K63链的纳摩尔解离常数（Kd）
2.对K63链的亲和力比K48-或K11-链高1000至10,000倍
3.过表达的表位标记的泛素用于下拉是没有必要的
4.与FLAG®技术兼容，提供灵活性和特异性
用FLAG K63-TUBE 1富集体外合成的多聚泛蛋白链：
从HEK293T裂解物中富集K63连接的多聚泛素化蛋白：
从Jurkat细胞和巨噬细胞中分离K63 PolyUb：
该产品已发表在《Nature》上的文章：
1.K63 polyubiquitination is a new modulator of the oxidative stress response.【Nature Structural & Molecular Biology】文章链接
2.Ndfip-mediated degradation of Jak1 tunes cytokine signalling to limit expansion of CD4+ effector T cells.【Nature Communications】文章链接
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