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上海邦景实业有限公司
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十二烷基磺酸钠100g实验步骤运输及保存 常温运输和保存，有效期一年。溶液 C 和溶液 D 使用前需要放-20℃预冷。
十二烷基磺酸钠100g实验步骤规格及成分:
十二烷基磺酸钠100g实验步骤使用方法:
1、 称取 0.1-0.5g 植物组织（如果是叶片，一般用 0.2g 即可；如果是含水分多的 果实，一般用 0.3-0.5g；如果是种子，一般用 0.1g 即可），放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A，在冰上继续研磨至成糊状。注意：如果样品富含蛋白酶， 还可以在溶液 A 中加入相应的蛋白酶抑制剂（自备）。
3、 将研磨液转移到一个干净的 1.5mL 塑料离心管中，颠倒混匀后 4℃ 15000g 离心 15 分钟。
4、 将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B，颠倒混匀。
6、 在冰上放置 15 分钟或在-20℃冰箱过夜。
7、 4℃ 15000g 离心 15 分钟，小心移弃上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃预冷的溶液 C，震荡混合。
9、 4℃ 15000g 离心 10 分钟，移弃上清液。
10、重复步骤 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃预冷的溶液 D，震荡混合后 4℃ 15000g 离心 10 分钟，去 净上清液。
12、冷冻干燥 1~2 分钟，沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自备的等电聚焦上样 液在室温下（温度不要超过 30℃）溶解 30 分钟，再室温 10000g 离心 2 分 钟，将上清液转移到一个新的 1.5mL 塑料离心管中。后续试验包括 Bradford 蛋白定量和 2D 电泳。2D 电泳对蛋白上样量要求十分严格，因此强烈建议用 户在进行 2D 电泳前测定所得蛋白的浓度。
产品及特点:
蛋白质样品的制备是 2D 电泳成功的关键，尤其是对植物材料，因为植物材料 不但有坚硬的细胞壁，还含有大量的、可以干扰 2D 电泳的物质（如多糖、脂类、 多酚、次生代谢物等）。本产品就是专门针对这一困难而开发，它有下列特点：
1. 可以处理各种植物材料（叶片、种子、果实等），包括新鲜或冻干的材料。
2. 操作简单，只有振荡和离心等简单步骤。 3. 能有效去除植物样品中常见的、干扰 2D 电泳的物质。
产品介绍：
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：橙色至红色粉末，溶于水和乙醇
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
5(6)-羧基荧光素
〖英文名称〗：5(6)-FAM；5(6)-Carboxyfluorescein
〖其他名称〗：CF-羧基荧光素；5(6)-羧酸荧光素
〖CAS号〗：72088-94-9
C21H12O7=376.32
〖级别〗：BR
纯度：≥95%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：桔黄色粉末
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)在碱性条件下有强烈的绿色荧光，荧光探针材料，广泛应用于荧光分析、示踪染料、 PH 指示剂及合成羧基荧光素的衍生物等
〖保存〗：RT
酸性艳红
〖英文名称〗：Acid brilliant red
Anti-HDAC2/HD2/FITC 荧光素标记组蛋白去乙酰化酶2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-PDK1/PDPK1/FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠3磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh BAG2 Bcl-2结合抑凋亡蛋白2抗体 规格 0.1ml
Akt/PKB 蛋白激酶B(抗原) 0.5mg
GOLPH2 英文名称： 高尔基体膜蛋白GP73抗体 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-pig IgG/RBITC 罗丹明标记的兔抗猪IgG 规格 0.3ml
Anti-PDK1/PDPK1/FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠3磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
体IgGMulti-class a
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