φX174RF Ⅱ DNA30μg价格产品及特点：
本产品利用 Taq DNA polymerase 的不依赖于模板的末端转移酶活性， 在只有 dATP 存在的情况下，在平末端的 DNA 片段加上一个 dA 尾巴，使平 末端片段也能被 T 载体克隆。
1. 简单，2 X Tailing Buffer 中含有所需要的所有成分,不需要单独准备。
2. 适用于任何平末端的 DNA 片段，包括 Pfu DNA polymerase 等酶合成 的 DNA 片段。
3. 产物可以直接用于与 T 载体的连接。
φX174RF Ⅱ DNA30μg价格产品介绍：
15mL DNA 离心超滤管 (150-250 KD) 随机引物法 DNA 探针标记试剂盒
酪蛋白 随机引物法 DNA 探针标记试剂盒
即用型封堵液 (NC ) 随机引物法 DNA 探针*标记试剂盒
即用型封堵液 (Nylon ) 髓核细胞生长因子
T3 体外转录试剂盒
φX174RF Ⅱ DNA30μg价格使用方法：
一：反应前纯化处理： 用 Vent, Deep Vent, Pfu, Pwo 等具有 3 到 5 外切活性的 DNA 聚合酶 扩增得到的 DNA 片段，必须经过*的去除残留的酶的处理过程（如酚/抽提或 Proteinase K 处理），否则它们将在加 A 反应时，切除掉加上的 A 尾巴，干扰反应。可以采取胶回收和酚/抽提法等常规方法纯化，zui后溶 解在水或 TE 中，终浓度以 0.1 ug/uL 为宜。
二：加 A 反应 在干净的 0.5 mL 或 1.5 mL 离心管中，分别加入下列成分： 回收的 DNA 片段(0.2-2 ug) 25 uL 2 X dA Tailing Buffer 1 uL Taq DNA polymerase（5 U/uL） 补水到 50 uL 72℃保温 2 小时 三：反应后处理 加 A 反应后，Taq DNA polymerase 将与 DNA 末端紧密结合，所以必 须酚/抽提去除。如果使用 Proteinase K 处理后再用酚/抽提效果会 更好。得到的 DNA 溶于适量水和 TE 中后即可用于 T 载体的连接反应。
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：类白色或浅黄色粉末，对湿敏感。本身与水解产物不显荧光，但与含有伯氨基的化合物(包括蛋白质、肽、氨基酸及其他各种多肽)分别生成类似的、具有强烈荧光性的化合物。生成物的zui大激发波长为390nm，zui大发射波长为475nm。
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)非荧光试剂，能在温和的条件下和氨基酸和蛋白质的伯氨基形成稳定、高荧光、低背景的复合物，用于荧光检测氨基酸、蛋白质和蛋白水解酶。也用于蛋白测序分析中。
〖保存〗：RT
灿烂甲酚蓝
〖英文名称〗：Brilliant cresyl bulue；Cresyl blue BBS or 2RN；Brilliant crysyl blue ALD；Brilliant blue C；3-Amino-9-diethylami0-methyl diphenazoxonium chloride；C.I. 51010
〖其他名称〗：甲酚蓝；亮甲*蓝；煌焦油蓝；亮甲酚蓝
〖CAS号〗：81029-05-2
C17H20ClN3O·0.5ZnCl2=385.96
〖级别〗：For microscopy
：Light green SF yellowish；Light green 2G,S or 2GN；Acid green；C.I. 42095
φX174RF Ⅱ DNA30μg价格4mL DNA 离心超滤管 (150-250 KD) 酸水解酪素
4mL DNA 离心超滤管 (300-500 KD) 酸洗玻璃珠系列
15mL DNA 离心超滤管 (9-15 KD) 酸性磷酸酶
15mL DNA 离心超滤管 (30-50 KD) 酸性磷酸酶检测试剂盒
15mL DNA 离心超滤管 (
