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上海邦景实业有限公司
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M13mp18DNA10μg实验步骤运输及保存 低温运输，-20℃保存，有效期一年。公司各类产品齐全。欢迎广大科研用户！
M13mp18DNA10μg实验步骤产品及特点：
本产品利用 Taq DNA polymerase 的不依赖于模板的末端转移酶活性， 在只有 dATP 存在的情况下，在平末端的 DNA 片段加上一个 dA 尾巴，使平 末端片段也能被 T 载体克隆。
1. 简单，2 X Tailing Buffer 中含有所需要的所有成分,不需要单独准备。
2. 适用于任何平末端的 DNA 片段，包括 Pfu DNA polymerase 等酶合成 的 DNA 片段。
3. 产物可以直接用于与 T 载体的连接。
M13mp18DNA10μg实验步骤产品介绍：
M13mp18DNA10μg实验步骤使用方法：
一：反应前纯化处理： 用 Vent, Deep Vent, Pfu, Pwo 等具有 3 到 5 外切活性的 DNA 聚合酶 扩增得到的 DNA 片段，必须经过*的去除残留的酶的处理过程（如酚/抽提或 Proteinase K 处理），否则它们将在加 A 反应时，切除掉加上的 A 尾巴，干扰反应。可以采取胶回收和酚/抽提法等常规方法纯化，zui后溶 解在水或 TE 中，终浓度以 0.1 ug/uL 为宜。
二：加 A 反应 在干净的 0.5 mL 或 1.5 mL 离心管中，分别加入下列成分： 回收的 DNA 片段(0.2-2 ug) 25 uL 2 X dA Tailing Buffer 1 uL Taq DNA polymerase（5 U/uL） 补水到 50 uL 72℃保温 2 小时 三：反应后处理 加 A 反应后，Taq DNA polymerase 将与 DNA 末端紧密结合，所以必 须酚/抽提去除。如果使用 Proteinase K 处理后再用酚/抽提效果会 更好。得到的 DNA 溶于适量水和 TE 中后即可用于 T 载体的连接反应。
水溶性试验：Pass
Visual Transition Interval (pH 3.8-5.4)：Pass
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：褐色或深绿色粉末，PH3.8为黄色，PH5.4为蓝色
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)PH指示剂
〖保存〗：RT
次甲基绿
〖英文名称〗：Methylene green；Methylene Green zinc chloride double salt；Basic Green 5；C.I. 52020
〖其他名称〗：碱性绿5；亚甲基绿
〖CAS号〗：224967-52-6
C16H17ClN4O2S?0.5ZnCl2=433.0
〖级别〗：For microscopy
〖含量〗：≥80.0%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：暗绿色或褐色或色粉末，溶于水
M13mp18DNA10μg实验步骤人白细胞分离液 1.078 TCEP 盐酸膦
人中性粒细胞分离液 1.085 TdT 加尾法 DNA 标记试剂盒
人粒细胞分离液 1.113 TdT 加尾法 DNA 标记试剂盒
小鼠细胞分离液 1.070 TdT 加尾法 DNA *标记试剂盒
小鼠内皮细胞分离液 1.071 TE 缓冲液，PH7.0
小鼠胰岛细胞分离液 1.072 TE 缓冲液，PH7.5
小鼠 NK 细胞分离液 1.076 TE 缓冲液，PH8.0
小鼠单核细胞分离液 1.090 TE 缓冲液，PH8.5
小鼠淋巴细胞分离液 1.092 TEV 蛋白酶
小鼠白细胞分离液 1.093 Tfl DNA 聚合酶
小鼠中性粒细胞分离液 1.100 TG1 化学感受态细胞
小鼠粒细胞分离液 1.128 TG1 菌种
人血液和骨髓造血干细胞分离液 1.068-1 TH1 菌种
大鼠单核细胞分离液 1.082 Therminator DNA 聚合酶
Trequinsin(PDE III
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