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上海邦景实业有限公司
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预混型丙烯酰胺 - 甲叉双丙烯干粉 （29:1）100g图片运输及保存 常温运输、4℃保存（miRNAon、miRNA Marker 需要-20C 保存）。保存期为一年。
预混型丙烯酰胺 - 甲叉双丙烯干粉 (29:1)100g图片使用方法：
一、准备工作 1. 用固相 RNase 清除剂清洁工作的台面和器皿（详见该产品的使用手册）。 2. 配制 1 X 电泳缓冲液 将适量的 10X 电泳缓冲液用 RNase-free 水稀释 10 倍，得到 1X 电泳缓 冲液待用。 3. 配制 10%过硫酸铵溶液 精确称取约 100 mg 过硫酸铵到一干净的 1.5 mL 离心管中，按每 1 mg 过硫酸铵加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，摇晃致溶， 立即使用。注意：放置时间不要超过一周。
二、配制凝胶 1. 估计所需要的凝胶溶液的体积，一般配制一块 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的胶需要 15 mL 凝胶溶液，配制一块 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的胶 需要 120 mL 凝胶溶液。 2. 新鲜的 40%的丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺溶液的配制：在装有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入约 130 mL 自备的去离子水，然后将全部甲叉双丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液冲洗出来以避免粉末有 毒粉末飘出。甲叉双丙烯酰胺溶解度低，不会溶解在这少量溶液中）。充 分摇晃混匀后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是这样可以在下步留出足够空间加尿素。
3. 根据所需要的凝胶溶液的体积，在一的干净的三角瓶中按下表加入各成分 （此处以配制 100mL 浓度为 15%的凝胶为例）:
4. 搅拌并加热到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷却到室温后，将三角瓶接上真空系统抽真空处理 10-15 分钟以充分去 除溶液中的氧气（氧气会降低聚合反应效率）。但如果实验条件有限，此 步也可以省略。
6. 边摇晃溶液变加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%过硫酸铵。注意：即 使选择其他工作浓度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%过硫酸铵的用 量也不需要随之改变。但如果配置的凝胶溶液的体积变化，TEMED 和 10%过硫酸铵的用量也要按比例改变。
7. 再充分摇晃约 30 秒后迅速灌胶，然后插入样品梳。
8. 室温放置 30-60 分钟使胶凝固。
9. 将凝胶板放置在电泳装置上后，在上下层分别加入适当量的 1X 电泳缓冲 液。如果不马上使用，需要有湿纸将上样孔端盖住以防凝胶过度干燥。
10. 拔出梳子后用加样枪吸取电泳缓冲液，充分将每个加样空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和气泡吹打出来。
预混型丙烯酰胺 - 甲叉双丙烯干粉 (29:1)100g图片产品及特点：
尿素-聚丙烯酰胺凝胶电泳(Urea PAGE)是目前分离 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是单独 配制各种溶液十分繁琐，为此天泽基因开发了本产品。它具有下列特点:
1. 一站式，含有电泳所需要的所有试剂，即开即用，十分方便，免去了 实验人员称取有毒物品。
2. 灵活，可以根据需要配制各种浓度的 Urea-PAGE，以便对长度各异 的 RNA 进行电泳。
3. 电泳后可直接用于 UV 观察、银染、胶回收、Northern 杂交和放射自 显影等。
4. 使用新型缓冲液，可以防止甘油的干扰。
〖干燥失重〗：≤0.5%
发光灵敏性试验：合格
碱溶液试验：合格
〖熔点〗：140～143℃
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色或淡黄色结晶。易溶于碱液，能溶于稀酸，不溶于水和有机溶剂，难溶于醇。中性或淡酸性溶液暴露在紫外光中时，显强烈的亮蓝色荧光。〖熔点〗319～320℃。鲁米诺是一种zui古老的和zui常用的试剂，在碱性条件下可被过氧化物氧化，同时发光，鲁米诺和过氧化物之间的氧化还原反应需要催化剂，这种催化剂一般为多价金属离子、过氧化物酶如〖铁〗、辣根过氧化物酶等，此种方法常用于检测过氧化物、〖重金属〗、过氧化物酶的〖含量〗，以及由此衍生的检测自由基、进行毒物分析和基于过氧化物酶和葡萄糖氧化酶的分析方法。在通常情况下鲁米诺与过氧化轻在某些催化剂存在时化学发光反应非常迅速。zui常用催化剂是金属离子，在很大浓度范围内，金属离子浓度与发光强度成正比，从而可进行某些金属离子的化学发光分析，利用这一反应可以分析那些含有金属离子的有机化合物，达到很高的灵敏度。其次是利用有机化合物对鲁米诺化学发光反应的抑制作用，测定对化学发光反应具有猝灭作用的有机化合物。其三是通过偶合反应间接测定无机或有机化合物
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)发光测试: Emmax 440 nm (化学发光; 60 mM K2S2O8, 100 mM K2CO3, pH 11.5; 添加H2O2后)，化学发光试剂及指示剂，常用于化学发光分析，如金属阳离子、血液免疫等
〖保存〗：RT，避光
鲁米诺单钠盐
〖英文名称〗：Luminol sodium salt；3-Aminophthalhydrazide；5-Amino-2,3-dihydro-1,4-phthalazinedione
〖其他名称〗：3-氨基邻苯二甲酰肼一钠盐；3-氨基苯二甲酰肼单钠盐
〖CAS号〗：20666-12-0
C8H6N3O2Na=199.14
〖级别〗：试剂级
纯度：≥98.0%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色或暗绿色或黄色粉末。溶于水：50mg/ml
〖保存〗：-20℃。保质期5年
2,2′-联氨-双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）二胺盐
〖英文名称〗：AzBTS-(NH4)2；Diammonium 2,2′-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonate)；2,2′-Azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) diammonium salt；ABTS diammonium salt
〖其他名称〗：2,2’-连氮基-双-(3-乙基苯并二氢噻唑啉-6-磺酸)二〖铵盐〗；2,2'-二氮-双(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)〖铵盐〗
预混型丙烯酰胺 - 甲叉双丙烯干粉 (29:1)100g图片 MartinBroth,Modified
*琼脂 250(g) incubation media *琼脂 250(g)
蜡样芽孢杆菌计数显色培养基 蜡样芽孢杆菌计数显色培养基 250克 蜡样芽孢杆菌快速显色分离培养
血液*250用于从血液中分离病原菌incubationmedia血液*250用于从血液中分离病原菌
V-PMedium,Modified
0.水250g用于制备药品样品的稀释液或冲洗液
四号琼脂 250(g) incubation media 四号琼脂 250(g)
克雷伯氏显色培养基 克雷伯氏显色培养基 250克 克雷伯氏菌快速显色分离培养
三苯四氮唑-沙保罗培养基250用于分离真菌，酵母菌等incubationmedia三苯四氮唑-沙保罗培养基250用于分离真菌，酵母菌等
胰酪胨大豆羊血琼脂基础 250g 用于蜡样芽孢杆菌的溶血测试验
0.ptoneBrother
我妻氏培养基基础 250(g) incubation media 我妻氏培养基基础 250(g)
马丁肉汤 马丁肉汤 1万毫升/袋 猪肺疫、牛肺疫、兔出败等疫苗及检验用
麦康凯琼脂250用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法)incubationmedia麦康凯琼脂250用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法)
TrypticaseSoySheepBloodAgarBase
钠蛋白胨缓冲液250g用于制备药品样品的稀释液或冲洗液
60g/L钠蛋白胨肉汤 250(g) incubation media 60g/L钠蛋白胨肉汤 250(g)
肉肝胃消化干粉培养基 肉肝胃消化干粉培养基 1万毫升/袋 猪丹毒、牛副伤寒疫苗
麦康凯琼脂(不含盐)250用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法)incubationmedia麦康凯琼脂(不含盐)250用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法)
酪蛋白琼脂 250g 用于蜡样芽孢杆菌的酪蛋白分解试验
BufferedSodiumChloride–PeptoneSolution
钠三糖铁 250(g) incubation media 钠三糖铁 250(g)
链球菌培养基 链球菌培养基 1万毫升/袋 链球菌疫苗及检验用
麦康凯琼脂2号250用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法)incubationmedia麦康凯琼脂2号250用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法)
CaseinAgar
营养琼脂培养基250g用于药品中细菌总数计数
胰胨大豆琼脂斜面(含3% NaCl) 250(g) incubation media 胰胨大豆琼脂斜面(含3% NaCl) 250(g)
仔副菌培养基 仔副菌培养基 1万毫升/袋 仔猪副伤寒疫苗制备
麦康凯琼脂3号250用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法)incubationmedia麦康凯琼脂3号250用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法)
酚红葡萄糖肉汤 250g 用于蜡样芽孢杆菌葡萄糖分解试验(SN标准)
志贺氏菌的选择性分离培养
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