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上海邦景实业有限公司
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电泳级溴酚蓝溶液10mL*运输及保存 常温运输、4℃保存（miRNAon、miRNA Marker 需要-20C 保存）。保存期为一年。
电泳级溴酚蓝溶液10mL*产品介绍：
电泳级溴酚蓝溶液10mL*使用方法：
一、准备工作 1. 用固相 RNase 清除剂清洁工作的台面和器皿（详见该产品的使用手册）。 2. 配制 1 X 电泳缓冲液 将适量的 10X 电泳缓冲液用 RNase-free 水稀释 10 倍，得到 1X 电泳缓 冲液待用。 3. 配制 10%过硫酸铵溶液 精确称取约 100 mg 过硫酸铵到一干净的 1.5 mL 离心管中，按每 1 mg 过硫酸铵加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，摇晃致溶， 立即使用。注意：放置时间不要超过一周。
二、配制凝胶 1. 估计所需要的凝胶溶液的体积，一般配制一块 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的胶需要 15 mL 凝胶溶液，配制一块 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的胶 需要 120 mL 凝胶溶液。 2. 新鲜的 40%的丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺溶液的配制：在装有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入约 130 mL 自备的去离子水，然后将全部甲叉双丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液冲洗出来以避免粉末有 毒粉末飘出。甲叉双丙烯酰胺溶解度低，不会溶解在这少量溶液中）。充 分摇晃混匀后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是这样可以在下步留出足够空间加尿素。
3. 根据所需要的凝胶溶液的体积，在一的干净的三角瓶中按下表加入各成分 （此处以配制 100mL 浓度为 15%的凝胶为例）:
4. 搅拌并加热到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷却到室温后，将三角瓶接上真空系统抽真空处理 10-15 分钟以充分去 除溶液中的氧气（氧气会降低聚合反应效率）。但如果实验条件有限，此 步也可以省略。
6. 边摇晃溶液变加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%过硫酸铵。注意：即 使选择其他工作浓度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%过硫酸铵的用 量也不需要随之改变。但如果配置的凝胶溶液的体积变化，TEMED 和 10%过硫酸铵的用量也要按比例改变。
7. 再充分摇晃约 30 秒后迅速灌胶，然后插入样品梳。
8. 室温放置 30-60 分钟使胶凝固。
9. 将凝胶板放置在电泳装置上后，在上下层分别加入适当量的 1X 电泳缓冲 液。如果不马上使用，需要有湿纸将上样孔端盖住以防凝胶过度干燥。
10. 拔出梳子后用加样枪吸取电泳缓冲液，充分将每个加样空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和气泡吹打出来。
产品及特点：
尿素-聚丙烯酰胺凝胶电泳(Urea PAGE)是目前分离 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是单独 配制各种溶液十分繁琐，为此天泽基因开发了本产品。它具有下列特点:
1. 一站式，含有电泳所需要的所有试剂，即开即用，十分方便，免去了 实验人员称取有毒物品。
2. 灵活，可以根据需要配制各种浓度的 Urea-PAGE，以便对长度各异 的 RNA 进行电泳。
3. 电泳后可直接用于 UV 观察、银染、胶回收、Northern 杂交和放射自 显影等。
4. 使用新型缓冲液，可以防止甘油的干扰。
〖含量〗：≥99.0%
水溶性试验：合格
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色至类白色结晶粉末。溶于水。
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)尿酸、*比色测定。过氧化轻光度检测的显色底物。水溶性、灵敏度高、稳定性好，替代效果比较差的2，4-二氯*
〖保存〗：RT
2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸
〖英文名称〗：TBHBA；2,4,6-Tribromo-3-hydroxybenzoic acid；3-Hydroxy-2,4,6-tribromobenzoic acid
〖其他名称〗：3-羟基-2,4,6-三溴苯甲酸
〖CAS号〗：14348-40-4
C7H3Br3O3=374.81
〖级别〗：BR
纯度：≥98.0%
〖熔点〗：145～149℃
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色至奶油色结晶或粉末。不溶于水。
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)酶比色测定， "TBHBA"尿酸被尿酸酶在*氧化，产生的过氧化轻和4-氨基*和2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸反应生成Chinonimine
〖保存〗：2～8℃
氨三乙酸
研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)血检定染色剂
醇酯80-玉米粉琼脂培养基250g用于鉴定白色念球菌和霉菌(产芽管试验)。
Fraser肉汤基础 250(g) incubation media Fraser肉汤基础 250(g)
香蕉粉 Banana powder 100克 BR
水杨素分装，与HB使用incubationmedia水杨素分装，与HB使用
NACAgarMedium
en80-CornAgarMedium
FB1/Half Fraser配套试剂(吖啶黄素、萘啶酮酸、柠檬酸铁铵、锂) 4支/套×5(g) incubation media FB1/Half Fraser配套试剂(吖啶黄素、萘啶酮酸、柠檬酸铁铵、锂) 4支/套×5(g)
ER培养基 Eriksson Medium 10升 BR
MiddleBrook7H250用于分枝杆菌的分离培养incubationmediaMiddleBrook7H250用于分枝杆菌的分离培养
NAC液体培养基 250g 用于绿脓假单胞菌的增菌培养
沙氏葡萄糖琼脂培养基250g用于真菌的培养
Fraser配套试剂(吖啶黄素、萘啶酮酸、柠檬酸铁铵、锂) 4支/套×5(g) incubation media Fraser配套试剂(吖啶黄素、萘啶酮酸、柠檬酸铁铵、锂) 4支/套×5(g)
ER培养基(含维生素) Eriksson Medium with vitamins 10升 BR
MiddleBrook7H250用于分枝杆菌的分离培养incubationmediaMiddleBrook7H250用于分枝杆菌的分离培养
NACSolidMedium
Sabouraud’sGlucoseAgarMedium
FB2配套试剂(吖啶黄素、萘啶酮酸、锂) 3支/套×5(g) incubation media FB2配套试剂(吖啶黄素、萘啶酮酸、锂) 3支/套×5(g)
MS培养基 MS Medium 250克 用于植物组织培养的基础培养基
气单胞菌鉴别琼脂250用于分离培养和鉴别气单胞菌incubationmedia气单胞菌鉴别琼脂250用于分离培养和鉴别气单胞菌
NGKG寒天基础培地 250g 用于食品中蜡样芽孢杆菌分离培养
胆盐硫乳琼脂培养基250g肠道菌选择性培养基，特别是沙门氏菌的选择性分离
Fraser/Half Frase/FB1添加剂(A和B) 5mL×2/套×5(g) incubation media Fraser/Half Frase/FB1添加剂(A和B) 5mL×2/套×5(g)
MS培养基(含维生素) MS Medium with vitamins 10升 BR
*肉汤250用于游泳池中假单胞菌检测(Merck方法)incubationmedia*肉汤250用于游泳池中假单胞菌检测(Merck方法)
NGKGMedium
三糖铁琼脂培养
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