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上海邦景实业有限公司
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电泳级过硫酸铵0.1gx10实验方法运输及保存 常温运输、4℃保存（miRNAon、miRNA Marker 需要-20C 保存）。保存期为一年。
电泳级过硫酸铵0.1gx10实验方法产品及特点：
尿素-聚丙烯酰胺凝胶电泳(Urea PAGE)是目前分离 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是单独 配制各种溶液十分繁琐，为此天泽基因开发了本产品。它具有下列特点:
1. 一站式，含有电泳所需要的所有试剂，即开即用，十分方便，免去了 实验人员称取有毒物品。
2. 灵活，可以根据需要配制各种浓度的 Urea-PAGE，以便对长度各异 的 RNA 进行电泳。
3. 电泳后可直接用于 UV 观察、银染、胶回收、Northern 杂交和放射自 显影等。
4. 使用新型缓冲液，可以防止甘油的干扰。
电泳级过硫酸铵0.1gx10实验方法产品介绍：
使用方法：
一、准备工作 1. 用固相 RNase 清除剂清洁工作的台面和器皿（详见该产品的使用手册）。 2. 配制 1 X 电泳缓冲液 将适量的 10X 电泳缓冲液用 RNase-free 水稀释 10 倍，得到 1X 电泳缓 冲液待用。 3. 配制 10%过硫酸铵溶液 精确称取约 100 mg 过硫酸铵到一干净的 1.5 mL 离心管中，按每 1 mg 过硫酸铵加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，摇晃致溶， 立即使用。注意：放置时间不要超过一周。
二、配制凝胶 1. 估计所需要的凝胶溶液的体积，一般配制一块 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的胶需要 15 mL 凝胶溶液，配制一块 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的胶 需要 120 mL 凝胶溶液。 2. 新鲜的 40%的丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺溶液的配制：在装有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入约 130 mL 自备的去离子水，然后将全部甲叉双丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液冲洗出来以避免粉末有 毒粉末飘出。甲叉双丙烯酰胺溶解度低，不会溶解在这少量溶液中）。充 分摇晃混匀后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是这样可以在下步留出足够空间加尿素。
3. 根据所需要的凝胶溶液的体积，在一的干净的三角瓶中按下表加入各成分 （此处以配制 100mL 浓度为 15%的凝胶为例）:
4. 搅拌并加热到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷却到室温后，将三角瓶接上真空系统抽真空处理 10-15 分钟以充分去 除溶液中的氧气（氧气会降低聚合反应效率）。但如果实验条件有限，此 步也可以省略。
6. 边摇晃溶液变加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%过硫酸铵。注意：即 使选择其他工作浓度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%过硫酸铵的用 量也不需要随之改变。但如果配置的凝胶溶液的体积变化，TEMED 和 10%过硫酸铵的用量也要按比例改变。
7. 再充分摇晃约 30 秒后迅速灌胶，然后插入样品梳。
8. 室温放置 30-60 分钟使胶凝固。
9. 将凝胶板放置在电泳装置上后，在上下层分别加入适当量的 1X 电泳缓冲 液。如果不马上使用，需要有湿纸将上样孔端盖住以防凝胶过度干燥。
10. 拔出梳子后用加样枪吸取电泳缓冲液，充分将每个加样空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和气泡吹打出来。
〖熔点〗：277～279℃
碱溶解试验：合格
灵敏度试验：合格
〖灼烧残渣〗：≤0.1%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：鲜红色至红棕色粉末。易溶于碱性溶液呈蓝紫色，微溶于一般有机溶剂，几乎不溶于水。有刺激性。
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)镁试剂。
〖保存〗：RT
茚三酮
〖英文名称〗：Ninhydrin；1,2,3-Indantrione hydrate；2,2-Dihydroxyinden-1,3-dione；2,2-Dihydroxy-1H-indene-1,3(2H)-dione；Triketohydrindene hydrate；Trioxohydrindene monohydrate
〖其他名称〗：苯并戊三酮；水合茚三酮；苯骈戊三酮；苯并环丙三酮；2,2-二羟基-1H-茚并-1,3(2H)-二酮；水合三酮氢茚；宁海群
〖CAS号〗：485-47-2
C9H6O4=178.14
〖级别〗：AR
〖含量〗：≥98.0%
水溶解试验：合格
对氨基酸灵敏度试验：合格
〖灼烧残渣抗生素检定培养基4号250g用于*等的效价测定
抗生素检定培养基1号(pH 6.5-6.6) 250(g) incubation media 抗生素检定培养基1号(pH 6.5-6.6) 250(g)
麦芽汁培养基 250g 用于酵母菌的增菌培养
YNB培养基于基因工程中酵母菌的发酵培养incubationmediaYNB培养基于基因工程中酵母菌的发酵培养
亚盐还原厌氧菌孢子液体培养基 250g 用于亚盐还原厌氧菌孢子的增菌培养。
AntibioticAgarNO.4
抗生素检定培养基2号(pH 7.9±0.1) 250(g) incubation media 抗生素检定培养基2号(pH 7.9±0.1) 250(g)
麦芽汁琼脂培养基 250g 供酵母菌的培养、鉴定及保存菌种用。
原材料系列incubationmedia原材料系列
SulfiteReducingAnaerobesSporeLiquidMedium
抗生素检定培养基7号250g用于噻肟钠灯的效价测定
抗生素检定培养基2号(pH 6.5-6.6) 250(g) incubation media 抗生素检定培养基2号(pH 6.5-6.6) 250(g)
1%聚山梨酯80-玉米琼脂培养基 100g 用于白色念珠菌芽管试验的培养
胰蛋白胨250培养基原材料，提供细菌生长氮源，含*incubationmedia胰蛋白胨250培养基原材料，提供细菌生长氮源，含*
疱肉培养基(液体)(试管) 1支 用于肉毒梭菌及厌氧梭状芽孢杆菌的检验(GB标准)。
AntibioticAgarNO.7
抗生素检定培养基3号 250(g) incubation media 抗生素检定培养基3号 250(g)
酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基(YPD) 250g 用于酵母菌的培养，及供药品和生物制品中含王浆和蜂蜜的合剂酵母菌数测定用。
酪蛋白胨250干酪素*水解而成，培养基原材料incubationmedia酪蛋白胨250干酪素*水解而成，培养基原材料
CookedMeatMediumBase
抗生素检定培养基8号250g用于去甲*等的效价测定
胆盐乳糖培养基(BL) 250(g) incubation media 胆盐乳糖培养基(BL) 250(g)
沙氏葡萄糖琼脂培养基 250g 用于白色念珠菌的培养。
牛肉浸粉250培养基原材料，提供细菌生长所需的生长因子incubationmedia牛肉浸粉250培养基原材料，提供细菌生长所需的生长因子
磺胺钠溶液(12mg) 1ml*5 每支添加于100mlSPS中
AntibioticAgarNO.8
胆盐乳糖培养基(BL) 1000(g) incubation media 胆盐乳糖培养基(BL) 1000(g)
沙氏* 250g 沙氏葡萄糖液体培养基用于白色念珠菌的培养。
酵母浸粉250培养基原材料，提供细菌生长所需的*族incubationmedia酵母浸粉250培养基原材料，提供细菌生长所需的*族
Sodiumsulfadiazine
抗生素5号250g用于*检定菌种培养
玫瑰红钠琼脂 250(g) incubation media 玫瑰红钠琼脂 250(g)
沙氏液体培养基 250g 用于真菌的增菌培养，还用于一次性使用卫生用品真菌定性检测
细菌琼脂粉250培养基原材料，培养基凝固剂incubationmedia细菌琼脂粉250培养基原材料，培养基凝固剂
WILKINS-CHALGREN琼脂 250g 用于厌氧菌的分离培养
间质干细胞成骨
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