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上海邦景实业有限公司
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电泳级 TEMED1.5mL图片运输及保存 常温运输、4℃保存（miRNAon、miRNA Marker 需要-20C 保存）。保存期为一年。
电泳级 TEMED1.5mL图片使用方法：
一、准备工作 1. 用固相 RNase 清除剂清洁工作的台面和器皿（详见该产品的使用手册）。 2. 配制 1 X 电泳缓冲液 将适量的 10X 电泳缓冲液用 RNase-free 水稀释 10 倍，得到 1X 电泳缓 冲液待用。 3. 配制 10%过硫酸铵溶液 精确称取约 100 mg 过硫酸铵到一干净的 1.5 mL 离心管中，按每 1 mg 过硫酸铵加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，摇晃致溶， 立即使用。注意：放置时间不要超过一周。
二、配制凝胶 1. 估计所需要的凝胶溶液的体积，一般配制一块 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的胶需要 15 mL 凝胶溶液，配制一块 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的胶 需要 120 mL 凝胶溶液。 2. 新鲜的 40%的丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺溶液的配制：在装有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入约 130 mL 自备的去离子水，然后将全部甲叉双丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液冲洗出来以避免粉末有 毒粉末飘出。甲叉双丙烯酰胺溶解度低，不会溶解在这少量溶液中）。充 分摇晃混匀后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是这样可以在下步留出足够空间加尿素。
3. 根据所需要的凝胶溶液的体积，在一的干净的三角瓶中按下表加入各成分 （此处以配制 100mL 浓度为 15%的凝胶为例）:
4. 搅拌并加热到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷却到室温后，将三角瓶接上真空系统抽真空处理 10-15 分钟以充分去 除溶液中的氧气（氧气会降低聚合反应效率）。但如果实验条件有限，此 步也可以省略。
6. 边摇晃溶液变加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%过硫酸铵。注意：即 使选择其他工作浓度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%过硫酸铵的用 量也不需要随之改变。但如果配置的凝胶溶液的体积变化，TEMED 和 10%过硫酸铵的用量也要按比例改变。
7. 再充分摇晃约 30 秒后迅速灌胶，然后插入样品梳。
8. 室温放置 30-60 分钟使胶凝固。
9. 将凝胶板放置在电泳装置上后，在上下层分别加入适当量的 1X 电泳缓冲 液。如果不马上使用，需要有湿纸将上样孔端盖住以防凝胶过度干燥。
10. 拔出梳子后用加样枪吸取电泳缓冲液，充分将每个加样空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和气泡吹打出来。
电泳级 TEMED1.5mL图片产品及特点：
尿素-聚丙烯酰胺凝胶电泳(Urea PAGE)是目前分离 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是单独 配制各种溶液十分繁琐，为此天泽基因开发了本产品。它具有下列特点:
1. 一站式，含有电泳所需要的所有试剂，即开即用，十分方便，免去了 实验人员称取有毒物品。
2. 灵活，可以根据需要配制各种浓度的 Urea-PAGE，以便对长度各异 的 RNA 进行电泳。
3. 电泳后可直接用于 UV 观察、银染、胶回收、Northern 杂交和放射自 显影等。
4. 使用新型缓冲液，可以防止甘油的干扰。
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色或浅黄色结晶或结晶性粉末。能吸湿结块。见光或露置空气中逐渐变色。在125℃变红，139℃体积膨胀，241℃分解。溶于水和乙醇，微溶于乙迷和氯方。
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)测定蛋白质及肽的游离氨基及羧酸。
〖保存〗：RT，避光
蒽酮
〖英文名称〗：Anthrone；9(10H)-Anthracenone；Carbothrone；Anthranone
〖其他名称〗：9,10-二氢-9-氧蒽；9(10H)-蒽酮；恩酮；9,10-二氫蒽-9-酮
〖CAS号〗：90-44-8
C14H10O=194.23
〖级别〗：AR
四录化碳溶解试验：合格
蒽醇：合格
对蔗糖灵敏度：合格
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：无色针状或黄色结晶。溶于丙同、苯等多数有机溶剂,不产生荧光,微溶于水。〖熔点〗155℃。
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)测定体液中糖分、肝脏组织中的动物淀粉。
〖保存〗：RT
四丁基硫酸氢铵
〖英文名称〗：TBAHS；IPC-TBA-HS；Tetrabutylammoniumhydrogen sulfate
〖其他名称〗：硫酸氢四丁铵；四丁基硫氢酸铵；正四丁基硫酸氢基铵；四丁基酒石酸氢铵；硫酸氢化四丁基
〖CAS号〗：32503-27-8
C16H37NSO4=339.53
〖级别〗：Chromatography grade
〖含量〗：≥99.0%
〖熔点〗：167～172℃
AntibioticNO.5
玫瑰红钠琼脂 1000(g) incubation media 玫瑰红钠琼脂 1000(g)
沙氏琼脂培养基 250g 用于真菌的分离培养，还用于一次性使用卫生用品真菌菌落总数检测
植物(大豆)蛋白胨200培养基原材料，含碳水化合物，提供细菌生长氮源incubationmedia植物(大豆)蛋白胨200培养基原材料，含碳水化合物，提供细菌生长氮源
WILKINS-CHALGRENAgar
抗生素检测培养基II250g用于拮抗剂检测。
0.5%* 250(g) incubation media 0.5%* 250(g)
霉菌液体培养基 250g 用于霉菌、酵母的增菌和培养
细菌蛋白胨250培养基原材料，提供细菌生长所需的生长因子incubationmedia细菌蛋白胨250培养基原材料，提供细菌生长所需的生长因子
MCP琼脂 250g 用于产气荚膜梭菌的计数和培养
AntibioticAgarNo.2
肉汤琼脂培养基 250(g) incubation media 肉汤琼脂培养基 250(g)
马铃薯琼脂 100g 用于霉菌的培养
月示胨250培养基原材料，为营养要求高的细菌生长提供营养incubationmedia月示胨250培养基原材料，为营养要求高的细菌生长提供营养
MCPAgar
抗生素检定培养基6号250g用于粘菌素等的效价测定
普通琼脂斜面培养基(pH8.0-8.2) 250(g) incubation media 普通琼脂斜面培养基(pH8.0-8.2) 250(g)
马铃薯葡萄糖琼脂(PDA) 250g 供霉菌和酵母菌计数及分离培养
三号胆盐于抑制革兰氏阳性菌的生长incubationmedia三号胆盐于抑制革兰氏阳性菌的生长
SC琼脂基础 250g 用于产气荚膜梭菌的计数和培养，需天极D-环*和50%卵黄乳液(ISO标准)
AntibioticAgarNO.6
*钠琼脂培养基 250(g) incubation media *钠琼脂培养基 250(g)
改良马丁琼脂培养基(真菌营养琼脂培养基) 250g 用于真菌培养及药品和生物制品无菌检查用
牛心浸粉养基原材料，提供丰富的营养成份incubationmedia牛心浸粉养基原材料，提供丰富的营养成份
SulfiteCycloserineAgarBase
麦迪、*检定培养基(普通轻质斜面培养基)250g麦迪(白)霉素效价测定
酪胨琼脂 250(g) incubation media 酪胨琼脂 250(g)
改良马丁培养基(真菌培养基) 250g 用于真菌培养及药品和生物制品无菌检查用。
肝浸粉养基原材料，为营养要求高的细菌提供生长营养成份incubationmedia肝浸粉养基原材料，为营养要求高的细菌提供生长营养成份
明胶磷酸盐缓冲液 250g 用于检测肉毒梭菌时样品稀释液
WheatalbomycinTestMedium
葡萄糖蛋白胨培养基 250(g) incubation media 葡萄糖蛋白胨培养基 250(g)
高盐察氏培养基 250g 用于饲料中霉菌的检验
牛胆盐于抑制革兰氏阳性菌的生长incubationmedia牛胆盐于抑制革兰氏阳性菌的生长
含1%棉籽糖的PY培养基 1ml*20支 用于产气荚膜梭菌生化试验
*检定培养基250g*效价测定
抗生素检定培养基4号 250(g) incubation media 抗生素检定培养基4号 250(g)
察氏培养基 250g 用于培养能以盐作为*氮源的真菌和细菌，及青霉和曲霉等霉菌的分离培养和形态鉴别
酸水解酪蛋白250培养基原材料，提供细菌生长所需的生长因子incubationmedia酸水解酪蛋白250培养基原材料，提供细菌生长所需的生长因子
梭菌属测定用培养基 250g 用于梭菌属细菌检测
2和...
成人骨髓
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