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上海邦景实业有限公司
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电泳级丙烯酰胺溶液 （ 干粉型 ）200mL实验方法运输及保存 常温运输、4℃保存（miRNAon、miRNA Marker 需要-20C 保存）。保存期为一年。
电泳级丙烯酰胺溶液 ( 干粉型 )200mL实验方法使用方法：
一、准备工作 1. 用固相 RNase 清除剂清洁工作的台面和器皿（详见该产品的使用手册）。 2. 配制 1 X 电泳缓冲液 将适量的 10X 电泳缓冲液用 RNase-free 水稀释 10 倍，得到 1X 电泳缓 冲液待用。 3. 配制 10%过硫酸铵溶液 精确称取约 100 mg 过硫酸铵到一干净的 1.5 mL 离心管中，按每 1 mg 过硫酸铵加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，摇晃致溶， 立即使用。注意：放置时间不要超过一周。
二、配制凝胶 1. 估计所需要的凝胶溶液的体积，一般配制一块 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的胶需要 15 mL 凝胶溶液，配制一块 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的胶 需要 120 mL 凝胶溶液。 2. 新鲜的 40%的丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺溶液的配制：在装有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入约 130 mL 自备的去离子水，然后将全部甲叉双丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液冲洗出来以避免粉末有 毒粉末飘出。甲叉双丙烯酰胺溶解度低，不会溶解在这少量溶液中）。充 分摇晃混匀后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是这样可以在下步留出足够空间加尿素。
3. 根据所需要的凝胶溶液的体积，在一的干净的三角瓶中按下表加入各成分 （此处以配制 100mL 浓度为 15%的凝胶为例）:
4. 搅拌并加热到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷却到室温后，将三角瓶接上真空系统抽真空处理 10-15 分钟以充分去 除溶液中的氧气（氧气会降低聚合反应效率）。但如果实验条件有限，此 步也可以省略。
6. 边摇晃溶液变加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%过硫酸铵。注意：即 使选择其他工作浓度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%过硫酸铵的用 量也不需要随之改变。但如果配置的凝胶溶液的体积变化，TEMED 和 10%过硫酸铵的用量也要按比例改变。
7. 再充分摇晃约 30 秒后迅速灌胶，然后插入样品梳。
8. 室温放置 30-60 分钟使胶凝固。
9. 将凝胶板放置在电泳装置上后，在上下层分别加入适当量的 1X 电泳缓冲 液。如果不马上使用，需要有湿纸将上样孔端盖住以防凝胶过度干燥。
10. 拔出梳子后用加样枪吸取电泳缓冲液，充分将每个加样空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和气泡吹打出来。
电泳级丙烯酰胺溶液 ( 干粉型 )200mL实验方法产品及特点：
尿素-聚丙烯酰胺凝胶电泳(Urea PAGE)是目前分离 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是单独 配制各种溶液十分繁琐，为此天泽基因开发了本产品。它具有下列特点:
1. 一站式，含有电泳所需要的所有试剂，即开即用，十分方便，免去了 实验人员称取有毒物品。
2. 灵活，可以根据需要配制各种浓度的 Urea-PAGE，以便对长度各异 的 RNA 进行电泳。
3. 电泳后可直接用于 UV 观察、银染、胶回收、Northern 杂交和放射自 显影等。
4. 使用新型缓冲液，可以防止甘油的干扰。
乙醇溶解试验：合格
对锗灵敏度试验：合格
〖灼烧残渣〗(以〖硫酸盐〗计)：≤0.1%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：橙红色结晶性粉末。易溶于碱，溶于乙醇盐酸和乙醇硫酸的混合液，微溶于乙醇，不溶于水、苯和氯方。〖熔点〗>300℃。zui大吸收波长 552nm。
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)光度测定锗、钼、铌、锑、锡和钽等。
〖保存〗：RT，避光
1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮
〖英文名称〗：HPMBP；PMBP；4-Benzoyl-3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one
〖其他名称〗：1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮；4-苯甲酰基-3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮；萃取剂II；4-苯甲酰-3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮；4-苯甲酰基-3-甲基-1-苯基-2-吡唑-5-酮
〖CAS号〗：4551-69-3
C17H14N2O2=278.31
〖级别〗：AR
〖熔点〗：89～91℃
苯中溶解试：合格
〖灼烧残渣〗：≤0.1%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：有酮式和烯醇式两种异构体。烯醇式为浅黄色或黄色立方结晶或粉末。久置，烯醇式结构部分转变为白色结晶的酮式结构。在极性溶剂中亦会逐渐转变成酮式。溶于甲醇、乙醇、乙迷、三和苯等有机溶剂,在碱性溶液中,能生成盐而溶解,不溶于水或酸性溶液。〖熔点〗(烯醇式) 86～88℃(92℃)、(酮式)122℃。
8O2=374.43
电泳级丙烯酰胺溶液 ( 干粉型 )200mL实验方法PPLOBroth
蛋白胨水培养基 250(g) incubation media 蛋白胨水培养基 250(g)
EC肉汤 250g 用于多管发酵法测定粪大肠菌和大肠杆菌的确证试验(GB/T4789.38-2008，GB/T 4789.39-2008和SN0...
麦康凯琼脂培养基用于肠道致病菌的选择性分离培养
厌氧培养液 250g 用于厌氧菌增菌培养
支原体肉汤培养基250g用于培养支原体的基础培养基
改良马丁液体培养基 250(g) incubation media 改良马丁液体培养基 250(g)
结晶紫中性红胆盐MUG琼脂(VRBA-MUG) 100g 用于食品中大肠杆菌的平板计数。(GB/T 4789.38-2008)
4-甲基伞形酮葡糖苷酸(MUG)培养基MUGMedium用于大肠杆菌酶底物法检测
BLAgarMediumBase
MycoplasmaBrothMedium
改良马丁琼脂培养基 250(g) incubation media 改良马丁琼脂培养基 250(g)
结晶紫中性红胆盐琼脂(VRBA) 250g 用于水或食品中大肠菌平板菌落计数(GB 4789.3-2010和SN0169-92)。
四硫磺酸钠亮绿培养基(TTB)用于沙门氏菌选择性增菌培养
产气荚膜梭菌测定用培养基 250g 用于产气荚膜梭菌的分离培养
支原体肉汤培养基(不含琼脂和酚红)250g用于支原体的增菌培养
胆盐乳糖发酵培养基 250(g) incubation media 胆盐乳糖发酵培养基 250(g)
煌绿乳糖胆盐肉汤BGLB 250g 用于多管发酵法测定大肠菌的确证试验(GB 4789.3-2010和SN0169-92)。
沙门、志贺菌属琼脂培养基(SS)SalmonellaShigellaAgar用于沙门氏菌，志贺氏菌的选择性分离培养
ClostridiumPerfringensAssayMedium
MycoplasmaBrothMedium
钠-蛋白胨缓冲液(pH7.0) 250(g) incubation media 钠-蛋白胨缓冲液(pH7.0) 250(g)
月桂基盐胰蛋白胨肉汤(LST) 250g 用于多管发酵法测定大肠菌和粪大肠菌(GB 4789.3-2010，GB/T 4789.38-2008，GB/T 4789.39-200...
抗生素检定培养基6号AntibioticAgarNO.6用于粘菌素等的效价测定
缓冲甘油-钠溶液 250g 用于检测产气荚膜梭菌时样品的贮存
支原体琼脂培养基(含精酸)250g用于支原体的分离培养
检定用培养基 250(g) incubation media 检定用培养基 250(g)
乳糖蛋白胨培养液 250g 用于水中多管发酵法或滤膜法测定大肠菌(GB/T5750.12-2006和GB/T8538-2008)。
0.水0.ptoneBrother用于制备药品样品的稀释液或冲洗液
Bufferedglycerol-SodiumChlorideSolution
MycoplasmaAgarBase
Candida Elective琼脂 250(g) incubation media Candida Elective琼脂 250(g)
亮绿乳糖培养液(BGB) 250g 用于多管发酵法测定饮用矿泉水中大肠菌的确证试验(GB/T8538-2008)。
梭菌*ClostridiumenrichmentMedium用于梭菌增菌培养
乳糖亚盐培养基(LS) 250g 用于产气荚膜梭菌确认试验
PPLO琼脂250g用于支原体分离和培养的基础培养基
DTM培养基基础 250(g) incubation media DTM培养基基础 250(g)
胆盐乳糖培养基(BL) 250g 用于药品中大肠杆菌和绿脓杆菌的增菌培养。
醇脂玉米粉琼脂en80-CornAgarMedium用于白色念球菌培养
LactoseSulfiteMedium(LS)
4.64，GB/T4789
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