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低熔点琼脂糖2.5g图片

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更新时间：2017-01-17 15:47:06浏览次数：207次

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产品简介

低熔点琼脂糖2.5g图片运输及保存常温运输、4℃保存（miRNAon、miRNA Marker 需要-20C 保存）。保存期为一年。

详细介绍

低熔点琼脂糖2.5g图片产品介绍：

低熔点琼脂糖2.5g图片使用方法：
一、准备工作 1. 用固相 RNase 清除剂清洁工作的台面和器皿（详见该产品的使用手册）。 2. 配制 1 X 电泳缓冲液将适量的 10X 电泳缓冲液用 RNase-free 水稀释 10 倍，得到 1X 电泳缓冲液待用。 3. 配制 10%过硫酸铵溶液精确称取约 100 mg 过硫酸铵到一干净的 1.5 mL 离心管中，按每 1 mg 过硫酸铵加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，摇晃致溶，立即使用。注意：放置时间不要超过一周。
二、配制凝胶 1. 估计所需要的凝胶溶液的体积，一般配制一块 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的胶需要 15 mL 凝胶溶液，配制一块 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的胶需要 120 mL 凝胶溶液。 2. 新鲜的 40%的丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺溶液的配制：在装有 60g 丙烯酰胺干粉的瓶中加入约 130 mL 自备的去离子水，然后将全部甲叉双丙烯酰胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液冲洗出来以避免粉末有毒粉末飘出。甲叉双丙烯酰胺溶解度低，不会溶解在这少量溶液中）。充分摇晃混匀后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是这样可以在下步留出足够空间加尿素。
3. 根据所需要的凝胶溶液的体积，在一的干净的三角瓶中按下表加入各成分（此处以配制 100mL 浓度为 15%的凝胶为例）:

4. 搅拌并加热到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷却到室温后，将三角瓶接上真空系统抽真空处理 10-15 分钟以充分去除溶液中的氧气（氧气会降低聚合反应效率）。但如果实验条件有限，此步也可以省略。
6. 边摇晃溶液变加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%过硫酸铵。注意：即使选择其他工作浓度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%过硫酸铵的用量也不需要随之改变。但如果配置的凝胶溶液的体积变化，TEMED 和 10%过硫酸铵的用量也要按比例改变。
7. 再充分摇晃约 30 秒后迅速灌胶，然后插入样品梳。
8. 室温放置 30-60 分钟使胶凝固。
9. 将凝胶板放置在电泳装置上后，在上下层分别加入适当量的 1X 电泳缓冲液。如果不马上使用，需要有湿纸将上样孔端盖住以防凝胶过度干燥。
10. 拔出梳子后用加样枪吸取电泳缓冲液，充分将每个加样空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和气泡吹打出来。

产品及特点：
尿素-聚丙烯酰胺凝胶电泳(Urea PAGE)是目前分离 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是单独配制各种溶液十分繁琐，为此天泽基因开发了本产品。它具有下列特点:
1. 一站式，含有电泳所需要的所有试剂，即开即用，十分方便，免去了实验人员称取有毒物品。
2. 灵活，可以根据需要配制各种浓度的 Urea-PAGE，以便对长度各异的 RNA 进行电泳。
3. 电泳后可直接用于 UV 观察、银染、胶回收、Northern 杂交和放射自显影等。
4. 使用新型缓冲液，可以防止甘油的干扰。
〖级别〗：IND
纯度：≥90.0%
pH变色域： 8.2(橙，黄)～9.8(蓝，绿)
〖熔点〗：230～235℃
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：红棕色或暗红色或褐色粉末。对二氧化碳和酸非常灵敏。溶于乙醇、乙迷、苯和冰乙酸，不溶于水。有刺激性。
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)酸碱指示剂，pH 8.5(黄)～9.8(绿)。
〖保存〗：RT，避光
偶氮胭脂红B
〖英文名称〗：Azocarmine B；Rosinduline 2B；C.I.50090
〖其他名称〗：偶氮洋红B；偶氮红B
〖CAS号〗：25360-72-9
C28H17N3Na2O9S3=681.62
〖级别〗：BS
〖熔点〗：≥300℃
λmax：～516 nm (H2O)
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：红棕色粉末。易溶于吡啶，溶于水和乙二醇，极微溶于乙醇、乙酸乙酯、二甲苯、丙同、氯方、苯甲醇和橄榄油。水溶液呈蓝红色，加盐酸有棕色沉淀。在浓硫酸中呈绿色，稀释后有蓝棕色沉淀。
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)生物染色。色谱和电泳中蛋白染色。
〖保存〗：RT

大豆-干酪素消化物培养基250g用于*的MPN测定，增菌培养，钠浓度可根据需要而调整
沙氏BHI琼脂 250(g) incubation media 沙氏BHI琼脂 250(g)
改良MSRV培养基配套试剂 10支/盒添加至改良MSRV培养基琼脂基础(023025)中制成改良MSRV培养基琼脂
胰酪胨大豆琼脂培养基TryptoseSoyaAgar用于药品抑菌剂效力检测中细菌检测
小肠结肠炎耶尔森氏菌检验培养基
TryposecSoyaModified
曲霉素琼脂(AFPA) 250(g) incubation media 曲霉素琼脂(AFPA) 250(g)
改良MSRV培养基琼脂基础 250g 用于分离游动性沙门氏菌 (Merck方法)
胰酪胨大豆肉汤培养基Trypticase(Tryptic)SoyBroth用于药品抑菌剂效力检测中细菌检测
改良Y培养基 250g 用于分离小肠结肠炎耶尔森氏菌
BairdParker琼脂培养基250g用于*的选择性分离培养
*培养基 250(g) incubation media *培养基 250(g)
志贺氏菌增菌肉汤配套试剂 10支每支添加于225mL的志贺氏菌增菌肉汤(023141)中。
醇酯80-玉米粉琼脂培养基en80-CornAgarMedium用于白色念球菌产芽管试验
AgarY，Modified
BairdParkerAgarMedium
MH肉汤(MHB) 250(g) incubation media MH肉汤(MHB) 250(g)
四硫磺酸钠亮绿增菌液 2X5支含碘液2ml/支和煌绿1ml/支，2支添加于100mL(023031)中配成TTB
溴化十六烷基*胺琼脂培养基CetrimideAgarMedium用于绿脓假单胞菌的分离培养
改良磷酸盐缓冲液PSB 250g 用于小肠结肠炎耶尔森氏菌增菌培养
溴化十六烷基*胺琼脂250g用于绿脓假单胞菌的分离培养(新药典)
MH琼脂(MHA) 250(g) incubation media MH琼脂(MHA) 250(g)
四硫磺酸钠煌绿增菌液 2X5支含碘液2ml/支和煌绿1ml/支，2支添加于100mL(023030)中配成TTB
三糖铁琼脂培养基TripleSugarIronAgarMedium用于肠杆菌科细菌的菌的生化反应筛选。
PhosphateSalineBuffer,Modified
GetrimideAgar
中国蓝琼脂 250(g) incubation media 中国蓝琼脂 250(g)
麦康凯琼脂 250g 供分离发酵乳糖的革兰氏阴性肠道杆菌(GB/T4789.28-2003 中4.24和 GB/T4789.5-2003 )。
PH7.0钠-蛋白胨缓冲液PH7.0NaCl-PeptoneBuffer用于制备药品样品的稀释液或冲洗液
ITC肉汤 250g 用于耶尔森氏菌的选择性培养增菌
假单胞菌琼脂培养基F250g用于假单胞菌，特别是绿脓假单胞菌的
克氏双糖铁琼脂(KIA) 250(g) incubation media 克氏双糖铁琼脂(KIA) 250(g)
XLD琼脂培养基 250g 用于临床标本及食品中志贺氏、沙门氏菌选择性分离。(GB4789.4-2008，FDA BAM chapter5，ISO 657...
营养琼脂培养基NutrientAgarMedium用于药品中细菌总数计数
ITCBroth
定及分离培养(GB