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上海邦景实业有限公司
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DNA 电泳分子量标准 （3）pBR322/MspI50 次*运输及保存 常温运输、4℃保存（miRNAon、miRNA Marker 需要-20C 保存）。保存期为一年。
DNA 电泳分子量标准 (3)pBR322/MspI50 次*使用方法：
一、准备工作 1. 用固相 RNase 清除剂清洁工作的台面和器皿（详见该产品的使用手册）。 2. 配制 1 X 电泳缓冲液 将适量的 10X 电泳缓冲液用 RNase-free 水稀释 10 倍，得到 1X 电泳缓 冲液待用。 3. 配制 10%过硫酸铵溶液 精确称取约 100 mg 过硫酸铵到一干净的 1.5 mL 离心管中，按每 1 mg 过硫酸铵加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，摇晃致溶， 立即使用。注意：放置时间不要超过一周。
二、配制凝胶 1. 估计所需要的凝胶溶液的体积，一般配制一块 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的胶需要 15 mL 凝胶溶液，配制一块 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的胶 需要 120 mL 凝胶溶液。 2. 新鲜的 40%的丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺溶液的配制：在装有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入约 130 mL 自备的去离子水，然后将全部甲叉双丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液冲洗出来以避免粉末有 毒粉末飘出。甲叉双丙烯酰胺溶解度低，不会溶解在这少量溶液中）。充 分摇晃混匀后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是这样可以在下步留出足够空间加尿素。
3. 根据所需要的凝胶溶液的体积，在一的干净的三角瓶中按下表加入各成分 （此处以配制 100mL 浓度为 15%的凝胶为例）:
4. 搅拌并加热到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷却到室温后，将三角瓶接上真空系统抽真空处理 10-15 分钟以充分去 除溶液中的氧气（氧气会降低聚合反应效率）。但如果实验条件有限，此 步也可以省略。
6. 边摇晃溶液变加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%过硫酸铵。注意：即 使选择其他工作浓度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%过硫酸铵的用 量也不需要随之改变。但如果配置的凝胶溶液的体积变化，TEMED 和 10%过硫酸铵的用量也要按比例改变。
7. 再充分摇晃约 30 秒后迅速灌胶，然后插入样品梳。
8. 室温放置 30-60 分钟使胶凝固。
9. 将凝胶板放置在电泳装置上后，在上下层分别加入适当量的 1X 电泳缓冲 液。如果不马上使用，需要有湿纸将上样孔端盖住以防凝胶过度干燥。
10. 拔出梳子后用加样枪吸取电泳缓冲液，充分将每个加样空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和气泡吹打出来。
DNA 电泳分子量标准 (3)pBR322/MspI50 次*产品及特点：
尿素-聚丙烯酰胺凝胶电泳(Urea PAGE)是目前分离 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是单独 配制各种溶液十分繁琐，为此天泽基因开发了本产品。它具有下列特点:
1. 一站式，含有电泳所需要的所有试剂，即开即用，十分方便，免去了 实验人员称取有毒物品。
2. 灵活，可以根据需要配制各种浓度的 Urea-PAGE，以便对长度各异 的 RNA 进行电泳。
3. 电泳后可直接用于 UV 观察、银染、胶回收、Northern 杂交和放射自 显影等。
4. 使用新型缓冲液，可以防止甘油的干扰。
DNA 电泳分子量标准 (3)pBR322/MspI50 次*产品介绍：
无水乳糖〖含量〗(干基)：≤23.0%
*〖含量〗(干基)：≤22.0
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色或类白色粉末，是蔗糖分子的葡萄糖基以α－1，6键，分别连接了1－3个半乳糖分子构成的功能性复合寡糖。是以6，半乳糖基乳糖为主要成分的生理活性低聚糖
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。
〖保存〗：RT
卫矛醇
〖英文名称〗：Dulcitol；Galactitol；Euonymit；Melampyrite；Melampyrin
〖其他名称〗：甜醇；卫茅醇；半乳糖醇；己六醇
〖CAS号〗：608-66-2
C6H14O6=182.17
〖级别〗：BR
〖含量〗：≥98.0%
〖熔点〗：185～189℃
〖重金属〗：≤10ppm
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色结晶性粉末或单斜柱状结晶，味微甜。农作物提取，1g溶于2ml沸水、30ml冷水，微溶于乙醇。〖相对密度〗(d20)1.47。沸点 275～280℃(0.13kPa)。
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)微生物学和生物化学研究
〖保存〗：RT
赤藓糖醇
〖英文名称〗：Erythritol；meso-Erythritol；1,2,3,4-Butanetetrol；meso-1,2,3,4-Tetrahydroxybutane
〖其他名称〗：赤藓醇；赤丁四醇；原藻醇；赤丝醇；(R,S)-1,2,3,4-丁四醇；赤丝草醇；内消旋赤藓糖醇
DNA 电泳分子量标准 (3)pBR322/MspI50 次*Argininebroth
10099-133 100ml 10099-133 100ml
金针菇 产蛋白酶 支/瓶
BCYE-CYSAgar
酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基(YPD) 250g 用于测定酵母菌总数
固体培养基250g用于细菌、纤维分解菌、真菌计数培养
10099-141 500ml incubation media 10099-141 500ml
近平滑假丝酵母 支/瓶
改良CCDA琼脂平板(9cm)用于弯曲杆菌分离培养
YeastPeptoneDextroseAgar
Solidmedium
ES级别胎牛血清 经过ES细胞的培养测试，让您培养ES细胞时无需再预实验试批号 新西兰 30044-333 500ml incubation media ES级别胎牛血清 经过ES细胞的培养测试，让您培养ES细胞时无需再预实验试批号 新西兰 30044-333 500ml
烬灰链霉菌 石油脱蜡 支/瓶
ModifiedCCDAAgar
乳糖发酵培养基 250g 用于大肠菌发酵试验
液体培养基250g用于甲烷菌计数培养
新生牛血清 采集自出生20天内的新生牛 新西兰 16010-159 500ml incubation media 新生牛血清 采集自出生20天内的新生牛 新西兰 16010-159 500ml
泾阳链霉菌 食用 支/瓶
酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂(YPD)平板9cm*用于测定酵母菌总数
LactoseBroth
Liquidmedium
16010-142 1000ml incubation media 16010-142 1000ml
玖红穗状霉 食用 支/瓶
菌种保存和即用型*
曙红亚甲基蓝琼脂培养基(EMB) 250g 弱选择性培养基、用于分离肠道致病菌，特别是大肠杆菌
/瓶
TSI
乳糖胆盐发
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