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酸洗玻璃珠系列10g图片

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所  在  地上海市

更新时间:2017-01-17 13:05:40浏览次数:436次

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产品简介

酸洗玻璃珠系列10g图片运输及保存 常温运输、4℃保存,有效期一年 我公司分子生物试剂产品齐全。质量保证,欢迎广大科研用户来咨询!

详细介绍

酸洗玻璃珠系列10g图片产品及特点:

本产品拭子是一种常用的的生物样品取材方法,可以用于 PCR 等分子生物学分析。拭 子取材的主要特点是快捷和非介入性(不会对对象造成伤害),尤其适用于大规模筛查取样 和特殊群体(如儿童)和组织(如口腔)的取样。但是,对于野外采集的拭子样品和跨区域 采集的拭子样品,如何保存并运输到统一处理中心一直是一个非常棘手的问题。本产品就是 为这一需要而开发的,它具有下列特点:
1. 常温保存时间长达半年,方便了拭子样品的野外采集和长途运输。
2. 使用广泛,适用于各种拭子样品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 价格实惠,提供的试剂足够保存 200 个拭子样品。
4. 跟各种纤维棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳(因为所有优化都是在此 拭子的基础上完成的,80801B 包装含 200 只拭子)。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)提取其 DNA,从一个拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一个样品可以用一个微型离心管保存,zui大程度地避免了样品间的交叉污染。
7. 试剂本身安全环保无毒。 

酸洗玻璃珠系列10g图片产品介绍:

使用方法:

1. 将 0.5 mL 非冻型拭子 DNA 保存液(溶液 A)加入到自备的 1.5 mL 塑料离心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔内表面、鼻腔表面或其他待取样器管的表面约十次。
3. 将拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料离心管中,剪去拭子柄部,留药棉头于离心管中, 盖上离心管管盖后即可*保存、运输。
4. 提取拭子 DNA 的步骤见柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)。

〖灼烧残渣〗:≤0.05%
〖重金属〗:≤5ppm
〖铅〗(以Pb计):≤0.5ppm
〖砷〗(以As计):≤1ppm
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗:白色粉状结晶,一般所说的海藻糖即D-海藻糖,有甜味。〖熔点〗96.5~97.5℃。旋光度+178°。能溶于水和热醇,不溶于乙迷,不能被斐林溶液还原,在130℃下失去结晶水。海藻糖是由特殊双糖分子构成的非还原性糖,特性非常稳定,能够在高温、高寒、干燥失水等恶劣的条件下在细胞表面形成特殊的保护膜,有效的保护生物分子结构不被破坏,从而维持生命体的生命过程和生物特征
〖用途〗:本品仅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)海藻糖具有稳定生物膜(细胞膜)和蛋白质结构及抗干燥的作用,如基因工程的酶类及其它酶类、细胞膜、抗体、抗原、细胞器等
〖保存〗:RT
海藻酸钠
〖英文名称〗:Sodium alginate;Alginic acid monosodium salt 
〖其他名称〗:藻朊钠;藻胶钠;褐藻酸钠;藻朊酸钠;藻蛋白酸钠;褐藻胶;藻酸钠;海藻酸钠胶;藻酸钠盐
〖CAS号〗:9005-38-3 
分子式:(C6H7NaO6) n  
分子量结构单位:理论值198.11,平均真实值222.00,大分子32000-250000
〖级别〗:AR
〖含量〗:≥98..0%
粘度(10g/L,20℃):≥0.02 mm2/s
〖干燥失重〗:≤22.0%
胶质:合格
淀粉:合格

MC培养基2730g用于乳酸菌饮料中乳酸菌的菌落计数
YT Agar-capsule 培养基 5capsules incubation media YT Agar-capsule 培养基 5capsules
赭曲霉 支/瓶
匹克氏肉汤基础A用于溶血性链球菌的增菌培养
采样吸收液1-GVPC液体培养基 100g 用于空调系统军团菌采样时吸收液
改良克氏双糖铁2990g用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的鉴定
YT Top Agar 培养基 250g incubation media YT Top Agar 培养基 250g
真线侧耳 亚麻炭疽病原菌。分离源:炭疽病亚麻。 支/瓶
Pick’sBrothBaseA
GVPCLiquidMedium
改良Y培养基2990g用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的选择性分离和培养
YT Top Agar-capsule 培养基 5capsules incubation media YT Top Agar-capsule 培养基 5capsules
真线侧耳短孢变种 支/瓶
肉浸液肉汤培养基250g用于溶血性链球菌、蜡样芽孢杆菌和*的增菌培养(GB标准)
采样吸取液1-GVPC液体培养基添加剂 1ml*3支/管 每套加入100ml采样吸取液1-GVPC液体培养基中
CIN-套试剂SR0250

导致核酸降解的常见非酶因素原因:
机制溶液中残留重金属离子 磷酸二脂键的断裂 *存放/光照产生的自由基 磷酸二脂键的断裂 UV 形成嘧叮二聚体 DEPC 使 RNA 中没配对的腺嘌呤羧甲基化,但对 双链核酸危害小 高温和低 pH 脱嘌啉反应(depurination) EB 导致可见光对 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化产物使磷酸二脂键断裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 残留过氧化物使磷酸二脂键的断裂 醇 残留重金属离子使磷酸二脂键的断裂 4℃ 短期保存的温度 -20℃ 如果溶液中有盐,将使核酸产生大量断裂 -70℃ *保存的温度,但冷凝状态下自由基 的破坏更活跃


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