原化细胞样品收集、处理及保存
1. 细胞培养上清：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。
2. 细胞：用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104-106
/ml 左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或
者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。
3. 血清：在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。
4. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上
清。
5. 体液：包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000×g离心15分钟，收集上清。
6. 组织标本：切取组织标本，称取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或匀浆器，或超声破碎仪将标本匀浆，以2000-3000
rmp离心20 分钟，收集上清进行检测。
7. 样品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
8. 保存：如果样品不能立即检测，应将其分装，-70 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标
本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解
冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
原化细胞20 reactions 人间充质干细胞(脂肪)cDNA HMSC-ad cDNA
20 reactions 人间充质干细胞(肝脏)cDNA HMSC-hp cDNA
20 reactions 人脐带间充质干细胞cDNA HUMSC cDNA
20 reactions 人肺间充质干细胞cDNA HPMSC cDNA
20 reactions 人脐静脉内皮细胞cDNA HUVEC cDNA
20 reactions 人脐动脉内皮细胞cDNA HUAEC cDNA
20 reactions 人脐静脉平滑肌细胞cDNA HUVSMC cDNA
20 reactions 人脐动脉平滑肌细胞cDNA HUASMC cDNA
10 µg 人脑微血管内皮细胞总RNA HBMEC tRNA
10 µg 人脑血管平滑肌细胞总RNA HBVSMC tDNA
10 µg 人脑血管周细胞总RNA HBVC tRNA
10 µg 人脉络丛内皮细胞总RNA HCPEC tRNA
10 µg 人脉络丛上皮细胞总RNA HCPEpiC tRNA原化细胞
