产品创新点
小鼠sCD86（sCD86）试剂盒,ELISA分析检测试剂盒Mouse sCD86 ELISA Kit规格:96T/48T原装、分装$r$n小鼠低氧诱导因子-1α（HIF-1α）试剂盒,ELISA分析检测试剂盒Mouse HIF-1α ELISA Kit规格:96T/48T原装、分装$r$n小鼠胰淀素（Amylin）试剂盒,ELISA分析检测试剂盒Mouse Amylin ELISA Kit规格:96T/48T原装、分装$r$n小鼠白三烯C4（LTC4）试剂盒,ELISA分析检测试剂盒Mouse LTC4 ELISA Kit规格:96T/48T原装、分装$r$n小鼠*（Cytochrome C）试剂盒,ELISA分析检测试剂盒Mouse Cytochrome C ELISA Kit规格:96T/48T原装、分装$r$n小鼠血管紧张素I（Ang I）试剂盒,ELISA分析检测试剂盒Mouse angiotensionⅠELISA Kit规格:96T/48T原装、分装
产品简介
兔肾细胞；RK-13特性现货供应，质量有保证、*、实验效果好，同时我司为您提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明，欢迎前来选购！
详细介绍
| 产品名称 | 生长特性 | 发货地 | 货期 |
| 兔肾细胞；RK-13特性 | 贴壁生长 | 上海 | 3－5天 |
细胞名称 兔肾细胞；RK-13特性
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞对B病毒，单纯性疱疹，伪狂犬病毒，牛痘等病毒敏感。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
传代方法 1:2-1:8，每2-3天换液
传代情况 P184
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。
细胞培养步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%*培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量*，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量*，使*的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去*，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止*作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
三氟甲磺酸镨 PRASEODYMIUM (III) TRIFLUOROMETHANESULFONATE 52093-27-3
三氟甲磺酸钐 SAMARIUM(III) TRIFLUOROMETHANESULFONATE 52093-28-4
三氟甲磺酸铈 CERIUM(III) TRIFLUOROMETHANESULFONATE 76089-77-5
三氟甲磺酸铁 Iron(III) trifluoromethanesulfonate 63295-48-7
三氟甲磺酸铜 COPPER(II) TRIFLUOROMETHANESULFONATE 34946-82-2
三氟甲磺酸锌 ZINC TRIFLUOROMETHANESULFONATE 54010-75-2
三氟甲磺酸亚铁 IRON(II) TRIFLUOROMETHANESULFONATE 59163-91-6
三氟甲磺酸亚锡 TIN(II) TRIFLUOROMETHANESULFONATE 62086-04-8
三氟甲磺酸钇 YTTRIUM(III) TRIFLUOROMETHANESULFONATE 52093-30-8
三氟甲磺酸镱 YTTERBIUM(III) TRIFLUOROMETHANESULFONATE HYDRATE 54761-04-5人CD3分(CD3)免疫试剂盒 Human Cluster of differentiation 3,CD3 ELISA Kit
人CD34分(CD34)免疫试剂盒 Human CD34 ELISA Kit
人CD30分(CD30)免疫试剂盒 Human cluster of differentiation 30,CD30 ELISA Kit
人CD22分(CD22)免疫试剂盒 Human CD22 ELISA Kit
人CD209分(CD209)免疫试剂盒 Human CD209 ELISA Kit
人CD19分(CD19)免疫试剂盒 Human CD19 ELISA Kit
人CD15分(CD15)免疫试剂盒 Human cluster of differentiation 15,CD15 ELISA Kit
人CD147分(CD147)免疫试剂盒 Human CD147 Elisa Kit
人CD146分(CD146)免疫试剂盒 Human CD146 ELISA Kit
人CD134分(CD134)免疫试剂盒 Human CD134 ELISA Kit
