进口elisa试剂盒研究人员还发现，该电路具有调节摄食种类的双重功能。缺少蛋白质时，该通路不仅会促进蛋白质的摄取行为，还能激活另一个分支来抑制糖的摄入。也就是说，当果蝇渴求蛋白质时，这条神经便会抑制机体对糖的兴趣。
这项研究构建了一个靶向参与染色质调控的107个基因（平均每基因3个sgRNA）的单sgRNA文库，这一文库还包括41个阴性对照sgRNA和5个阳性对照sgRNA，前者不会靶向人类基因组的位点，后者则靶向已知能对细胞增殖产生强烈影响的因素。研究人员利用这一文库生成了一个可以同时靶向基因对的双链sgRNA文库。将这两个文库转染到HEK293-TetON-dCas9-KRAB细胞中，得到了两个包含单个或者两个基因干扰的细胞池，这样再通过测序，分析细胞适应度和定量表型读数。
在这项研究中，研究人员将这种胰岛素-血细胞给药系统与生理盐水、单纯改良胰岛素、普通胰岛素和血细胞混合物进行对比。研究人员发现，接受改良胰岛素-血细胞系统的1型糖尿病小鼠的血糖水平能维持超过2天。而对照药物的成绩仅能维持12小时。
进口elisa试剂盒CH50 豚鼠血清总补体 规格： 48T/96T
NO 豚鼠血清一氧化氮 规格： 48T/96T
PAP 豚鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物 规格： 48T/96T
AGEs 豚鼠晚期糖基化终末产物 规格： 48T/96T
GH 豚鼠生长激素 规格： 48T/96T
eNOS 豚鼠内皮型一氧化氮合成酶 规格： 48T/96T
ET-1 豚鼠内皮素1 规格： 48T/96T
ET-1 豚鼠内皮素1 规格： 48T/96T
IgG 豚鼠免疫球蛋白G 规格： 48T/96T
IgE 豚鼠免疫球蛋白E 规格： 48T/96T
IgA 豚鼠免疫球蛋白A 规格： 48T/96T
OVA sIgG 豚鼠卵清蛋白特异性IgG 规格： 48T/96T
OVA sIgE 豚鼠卵清蛋白特异性IgE 规格： 48T/96T
CGRP 豚鼠降钙素基因相关肽 规格： 48T/96T
TIMP-1 豚鼠基质金属蛋白酶抑制因子1 规格： 48T/96T
MMP-9 豚鼠基质金属蛋白酶9 规格： 48T/96T
LPO 豚鼠过氧化脂质/乳过氧化物酶 规格： 48T/96T
Lebtospira 豚鼠钩端螺旋体IgG 规格： 48T/96T
HGF 豚鼠肝细胞生长因子 规格： 48T/96T
TE 豚鼠端粒酶 规格： 48T/96T
MCP-4/CCL13 豚鼠单核细胞趋化蛋白4 规格： 48T/96T
FSH 豚鼠促卵泡素 规格： 48T/96T
SOD 豚鼠超氧化物歧化酶 规格： 48T/96T
iFABP 豚鼠肠脂肪酸结合蛋白 规格： 48T/96T
EGF 豚鼠表皮生长因子 规格： 48T/96T
LTD4 豚鼠白三烯D4 规格： 48T/96T
LTB4 豚鼠白三烯B4 规格： 48T/96T
IL-4 豚鼠白介素4 规格： 48T/96T
IL1Ra 豚鼠白介素1受体拮抗剂 规格： 48T/96T
IL-12/P70 豚鼠白介素12 规格： 48T/96T
IFN-γ 豚鼠γ干扰素 规格： 48T/96T
TF 兔子组织因子 规格： 48T/96T
t-PA 兔子组织型纤溶酶原激活剂 规格： 48T/96T
TPA 兔子组织多肽抗原 规格： 48T/96T
HIS 兔子组胺 规格： 48T/96T
TGF-β1 兔子转化生长因子β1 规格： 48T/96T
MHCⅢ/RLAⅢ 兔子主要组织相容性复合体Ⅲ类 规格： 48T/96T
TRAIL-R3 兔子肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3 规格： 48T/96T
TNF-α 兔子肿瘤坏死因子α 规格： 48T/96T
NE 兔子中性粒细胞弹性蛋白酶 规格： 48T/96T
ADP 兔子脂联素 规格： 48T/96T
Lp-PL-A2 兔子脂蛋白磷脂酶A2 规格： 48T/96T
PROG 兔子孕激素/孕酮 规格： 48T/96T
IGF-2 兔子胰岛素样生长因子2 规格： 48T/96T
IGF-1 兔子胰岛素样生长因子1 规格： 48T/96T
INS 兔子胰岛素 规格： 48T/96T
OxLDL 兔子氧化低密度脂蛋白 规格： 48T/96T
PF-4/CXCL4 兔子血小板因子4 规格： 48T/96T
PDGF 兔子血小板衍生生长因子 规格： 48T/96T
PAF 兔子血小板活化因子 规格： 48T/96T
FDP 兔子血纤蛋白原降解产物 规格： 48T/96T进口elisa试剂盒
