elisa酶联免疫试剂盒Brenda Andrews教授的实验室进行功能基因组研究的一项主要方法——合成基因阵列（SGA）技术，这种方法让他们能确定基因组的冗余，发现基因功能和研究基因间相互作用。他们正是通过SGA技术来制备双重突变体，进行合成致死或合成剂量致死的筛选，用来研究编码多种翻译后修饰酶（如激酶和赖氨酸乙酰）的基因间的相互作用。
在这种技术中他们通过菌落大小，判断菌株适应度的增加和减少，读出无效、亚效和的等位基因组合。菌落的大小是一种非常适合检测的菌株适应性特征，他们只需对生长中的培养皿拍照，对单突变体和双重突变体菌落的大小进行比较，从单突变体计算双重突变体可能的适应度。使用各种计算和统计方法来测量菌落大小，筛选重要信号通路的相互作用关系，如那些涉及磷酸化、乙酰化和泛素化的通路。他们的zui终目标是通过大规模的遗传相互作用分析解开复杂的信号网络。
也评估组合突变（例如双重和三重突变体），寻找类似过程中基因的干扰对菌株适应度的减少和增加。这种现象叫做基因缓冲。他们首先把菌落培养在丰富培养基上，但是有些基因作用只出现的特定的条件下。为了对基因缓冲现象进行分析，他们在数百种不同的条件下重复试验，这样的话能够得到基因网络作用的丰富数据信息。他们正在使用酵母所有的6000个基因制备双突变体，以评估细胞基因缓冲的整体水平。
elisa酶联免疫试剂盒除了菌落适应性以外，他们实验室还运用一些其他的方法来进行细胞信号过程的研究，比如运用合成基因阵列技术引入亚细胞标记：比如位于核、高尔基体和内质网的标记。确定酵母细胞中每一个基因的突变与亚细胞形态的关系。
绿如兰核酸染料 ( 可见光型 ) DiBAC4(3) 25mg
超快核酸银染试剂盒 Dihydroethidium( 超氧化物阴离子荧光探针 ) 5mg
溴化乙锭干粉 (EB) Dihydrorhodamine 123 10mg
溴化乙锭溶液 ,10 mg/mL DiI( 细胞膜红色荧光探针 ) 10mg
溴化乙锭清除剂 DiIC1(5) 碘化物 100mg
DiIC12(3) 高氯酸化物 100mg
DNA 电泳分子量标准 (50-500 bp) DiO( 细胞膜绿色荧光探针 ) 10mg
DNA 电泳分子量标准 (100-600 bp) DiOC6(3) 碘化物 100mg
DNA 电泳分子量标准 200-1500 bp) ER-Tracker Red( 内质网红色荧光探针 ) 20μL
DNA 电泳分子量标准 (100-200 bp) Fluo-3AM( 钙离子荧光探针 ) 250μL
DNA 电泳分子量标准 (200-5000 bp) Fluo-3，五铵盐 1mg
DNA 电泳分子量标准 (250-1500 bp) Fluorescein-5-maleimide 25mg
DNA 电泳分子量标准 (100-1500 bp) Fura-2 AM( 钙离子荧光探针 ) 1mg
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