elisa酶联免疫试剂盒测定步骤
使用前将所有IL-6ELISA试剂盒和样本平衡至室温。*所有的样本、标准和对照测定双份。
1. 准备所有的试剂和工作标准品。
2. 取下多余的微量培养板条，放回装有干燥剂的锡箔袋中，重新密封。
3. 每孔加入100ul Assay Diluent RD1W。
4. 每孔依次加入100ul 标准品、样本和对照。用橡皮条密封。室温孵化2小时。记录测定标准和样本的分布。
5. 吸弃孔内液体，每孔400ul洗涤液，充分洗涤后*去除液体。在干净的纸上拍干。反复洗涤4次。
6. 每孔加入200ul IL-6 Conjugate。用新的橡皮膏条密封。室温温浴2小时。
7. 重复步骤5。
应用双抗体夹心法测定标本中白介素6(IL-6)水平。用纯化的白介素6(IL-6)抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入白介素6(IL-6)，再与HRP标记的白介素6(IL-6)抗原结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的白介素6(IL-6)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中白介素6(IL-6)浓度。
elisa酶联免疫试剂盒GAP-43 人生长相关蛋白43 规格： 48T/96T
GH-RF 人生长激素释放因子 规格： 48T/96T
GHRP-Ghrelin 人生长激素释放肽ghrelin 规格： 48T/96T
GHRP 人生长激素释放多肽 规格： 48T/96T
GHBP 人生长激素结合蛋白 规格： 48T/96T
GROγ/CXCL3/MGSA 人生长调节致癌基因γ 规格： 48T/96T
GROβ/CXCL2/MGSA 人生长调节致癌基因β 规格： 48T/96T
GROα/CXCL1/MGSA 人生长调节致癌基因α 规格： 48T/96T
GTE-AGE 人肾小球组织糖基化终末产物 规格： 48T/96T
GTE-AGE 人肾小球组织糖基化终末产物 规格： 48T/96T
Kim-1 人肾损伤分子1 规格： 48T/96T
Renin 人肾素 规格： 48T/96T
ADM 人肾上腺髓质素 规格： 48T/96T
ADRA1A 人肾上腺素能a1A受体 规格： 48T/96T
ADRA1A 人肾上腺素能a1A受体 规格： 48T/96T
EPI 人肾上腺素 规格： 48T/96T
ACA 人肾上腺皮质抗体 规格： 48T/96T
NAIP 人神经元凋亡抑制蛋白 规格： 48T/96T
NT-4 人神经营养因子4 规格： 48T/96T
NT-3 人神经营养因子3 规格： 48T/96T
NCAM-L1/CD171 人神经细胞粘附分子配体1 规格： 48T/96T
NSE 人神经特异性烯醇化酶 规格： 48T/96T
NP-Y 人神经肽Y 规格： 48T/96T
p2 人神经髓鞘蛋白 规格： 48T/96T
NF 人神经丝蛋白 规格： 48T/96T
NF 人神经丝蛋白 规格： 48T/96T
人神经生长导向因子Slit2 ELISA Kit，48T/96T 人神经生长导向因子Slit2 ELISA Kit，48T/96T 规格： 48T/96T
fractalkine/CX3CL1 人神经趋化蛋白 规格： 48T/96T
GFAP 人神经胶质纤维酸性蛋白 规格： 48T/96T
NT 人神经降压素 规格： 48T/96T
NKB 人神经激肽B 规格： 48T/96T
CVNPF 人神经保护因子 规格： 48T/96T
NA 人神经氨酸酶 规格： 48T/96T
ENA-78/CXCL5 人上皮中性粒细胞活化肽78 规格： 48T/96T
Ep-CAM/CD362 人上皮细胞粘附分子 规格： 48T/96T
ESA 人上皮特异性抗原 规格： 48T/96T
EMA 人上皮膜抗原 规格： 48T/96T
St-Ag 人伤寒抗原 规格： 48T/96T
SDH 人*脱氢酶 规格： 48T/96T
CT 人沙眼衣原体抗体 规格： 48T/96T
CT 人沙眼衣原体抗体 规格： 48T/96T
KLR 人杀伤细胞凝集素样受体 规格： 48T/96T
KIR 人杀伤细胞免疫球蛋白样受体 规格： 48T/96T
BPI 人杀菌性/通透性增加蛋白 规格： 48T/96T
cecropin 人杀菌肽 规格： 48T/96Telisa酶联免疫试剂盒
