小鼠胎盘生长因子(PLGF)ELISA试剂盒注意事项：
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，*使用排枪加样。
请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。
封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
底物请避光保存。
严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
本试剂不同批号组分不得混用。
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7.小鼠胎盘生长因子(PLGF)ELISA试剂盒 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
百万碱基细菌 (G-)DNAout Tricine-SDS-PAGE 配胶液 1000mL
百万碱基细菌 (G+)DNAout Tricine-SDS-PAGE 配胶液 250mL
Southern 细菌 (G-)DNAout Tricine-SDS-PAGE 阴极电泳液 ( 干粉 ) 10L
Southern 细菌 (G+)DNAout Tricine-SDS-PAGE 阴极电泳液 ( 干粉 ) 50L
M13 噬菌体单链基因组 DNAout 大片段 DNA 分子量标准 50μg
λ 噬菌体 DNAout 离心管 ( 配研磨杵用 ) 1000 只
柱式 Ti 质粒 DNAout 离心管 ( 配研磨杵用 ) 50 只
大提柱式 Ti 质粒 DNAout 沉淀法 miRNA 分离试剂盒 50 次
柱式酱油 DNAout RNase A 干粉 100mg
免 RNA 提取 RT-PCR 试剂盒 RNase A 干粉 500mg
DNA 上样液 ( 红 ),6×( 非甘油 ) 杂交袋 20 个
DNA 上样液 ( 蓝 ),6×( 非甘油 ) JM109 化学感受态细胞 0.1mL×10
超螺旋 DNA 分子量标准 SURE 化学感受态细胞 0.1mL×10
PAGE 胶长加样枪头 低载量 PCR 片段纯化试剂盒 100 次
水饱和正丁醇 低载量 PCR 片段纯化试剂盒 50 次
预混型丙烯酰胺 - 甲叉双丙烯干粉 (19:1) 高载量 PCR 片段纯化试剂盒 100 次
预混型丙烯酰胺 - 甲叉双丙烯干粉 (29:1) 高载量 PCR 片段纯化试剂盒 50 次
冷冻型血液 RNA 保存液 RNA Oligo(dT) 纤维素 25mg
小鼠胎盘生长因子(PLGF)ELISA试剂盒
