小鼠饥饿素（ghrelin）ELISA试剂盒操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
1600ng/L5号标准品150µl的原倍标准品加入150µl标准品稀释液
800ng/L4号标准品150µl的5号标准品加入150µl标准品稀释液
400ng/L3号标准品150µl的4号标准品加入150µl标准品稀释液
200ng/L2号标准品150µl的3号标准品加入150µl标准品稀释液
100ng/L1号标准品150µl的2号标准品加入150µl标准品稀释液
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50µl，待测样品孔中先加样品稀释液40µl，然后再加待测样品10µl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50µl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50µl，再加入显色剂B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
计算
以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
大鼠饥饿素(ghrelin)ELISA试剂盒注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间
控制在5分钟内，如标本数量多，*使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．小鼠饥饿素（ghrelin）ELISA试剂盒本试剂不同批号组分不得混用。
小鼠抗 SUMO 标签蛋白单抗 纤维二糖 5g
小鼠抗 Trx 标签蛋白单抗 纤维素酶 1g
小鼠抗 Trx 标签蛋白单抗 纤维素 DE-52 100g
即用型 GFP 标签蛋白裂解液 * 25mg
肝素琼脂糖 氯化铯 10g
肝素琼脂糖 十六烷基*基* 25g
蓝胶琼脂糖 CHAPS 1g
蓝胶琼脂糖 2-( 环己胺基 ) 乙烷磺酸 5g
DEAE 交换介质 几丁质 10g
Q 交换介质 氯化铵 T 5g
CM 交换介质 矮壮素 100g
SP 交换介质 * 5g
Sephacryl S-400 基质 4- 氯 -1- 萘酚 5g
苯基介质 * 100g
小鼠饥饿素（ghrelin）ELISA试剂盒
