胸肾表达趋化因子(BRAK)进口elisa试剂盒质量要求：
1) 真实性：重组蛋白产品一致经过n末端氨基酸序列分析；必要时应用sds-page,rp-hplc和质谱(ms)检测其真实性。
2) 纯度：应用sds-page和rp-hplc方法分析产品纯度。
3) 生物活性：进行相应的体外(invitro)或体内(invivo)活性检测。
4) 蛋白含量：通过紫外光谱分析，sds-page电泳检测；必要时应用hplc定量标准蛋白溶液。
5) 内毒素：kineticlal法检测内毒素。
6) 微生物：重组蛋白在装瓶之前都经过滤除菌处理。
操作步骤：
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
8 ng/L 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
4 ng/L 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
2 ng/L 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
1 ng/L 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
0.5 ng/L 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、
待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后
再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触
及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复
5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后
15分钟以内进行。
小鼠抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)进口elisa试剂盒，48T/96T
大鼠抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)ELISA Kit，48T/96T
人*(SS)ELISA Kit，48T/96T
小鼠*(SS)ELISA Kit，48T/96T
猪*(SS)ELISA Kit，48T/96T
大鼠*(SS)ELISA Kit，48T/96T
人甲基化酶(Methylase)ELISA Kit，48T/96T
小鼠甲基化酶(Methylase)ELISA Kit，48T/96T
大鼠甲基化酶(Methylase)ELISA Kit，48T/96T
人*(Cyt-C)ELISA Kit，48T/96T
小鼠*(Cyt-C)ELISA Kit，48T/96T
大鼠*(Cyt-C)ELISA Kit，48T/96T
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小鼠血纤蛋白原(Fbg)ELISA Kit，48T/96T
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