人磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)elisa检测试剂盒实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)水平。用纯化的人磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)，再与HRP标记的人磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的人磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)浓度。
注意事项：
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。
封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
底物请避光保存。
严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
elisa检测试剂盒不同批号组分不得混用。
180695-79-8 4-溴哌啶-1-甲酸叔丁酯
1809-20-7 亚磷酸二异丙酯
1810-71-5 6-溴-2-*啉
18144-47-3 4-氨基苯甲酸叔丁酯
18156-74-6 *基硅咪唑
181954-34-7 N2-芴甲氧羰基-L-2,3-二氨基丙酸
1821-12-1 苯丁酸
1822-00-0 *基硅甲基锂
1822-51-1 4-氯甲基吡啶盐酸盐
18226-42-1 1,3,5-三(溴甲基)苯
18282-10-5 二氧化锡
18282-51-4 4-碘苄醇
18282-59-2 3,4-二氯溴苯
18299-54-2 乙二胺盐酸盐
18344-51-9 2-氨基-3-甲基-5-硝基吡啶
183673-71-4 N-BOC-4-氨基-4-羧酸哌啶
18368-64-4 2-氯-5-甲基吡啶
18368-76-8 2-氯-3-甲基吡啶
184637-48-7 N-Boc-3-氨基哌啶
184901-84-6 对羟基扁桃酸
elisa检测试剂盒
