甲肝抗体(IgM)放免试剂盒
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【放射性核素半衰期】碘[125I]物理半衰期(T½)：为59.7天
【测定原理】本药盒采用竞争性放射免疫分析方法，将放射性标记抗原和非标记待测抗原同时与*特异抗体进行竞争结合反应，通过分离未结合的标记抗原，测定标记抗原-抗体复合物的放射性计数，利用标准曲线和RIA的数学模型计算样品中待测物质的含量。
甲肝抗体(IgM)放免试剂盒 规格：500T 100T
【样品收集】生物样品中cAMP的提取方法已有很多，包括酸性提取，使用三氯乙、高氯酸、*和乙醇水溶液进行提取；还有研究人员建议使用离子交换层析进行提取。下面的方法只是提供一个建议，具体使用何种方法进行提取由研究者决定。此药盒可对血浆样品进行检测，但不能检测血清。
- 血浆采集：采血应使用含有EDTA抗凝管，取静脉血5ml ，注入到EDTA抗凝管中，将管口封好后上下颠倒数次，混匀后即可放入冰水浴中或4℃冰箱中1-2小时，取出后2500转/分，离心7分钟，或是混匀后即可离心，分离血浆。将血浆密封后放入低温冰箱保存（-15℃以下），可用2个月。
注：抗凝管准备，取血5ml计，每支取血管中加50ul EDTA，25ul二巯基丙醇，50ul 8-羟基喹啉硫酸盐。取血量增加或减少，按比例增减各试剂。例如：取血2ml时，三种试剂加入量分别为20、10、20ul。
2、组织：取出活组织，吸去血迹，称重，尽快加入生理盐水1ml碾磨，制成匀浆， 4℃3000rpm离心，15min，取上清，-20℃以下保存。测定前做预实验确定样品稀释度。取3-5份做小样，可将样品做原倍，1：5，1：20倍稀释，选择合适的稀释度。另外，每种组织的样品非特异结合（U0）可能有些差异，每份标本单独做一个U0或每组做一个U0。取组织的重量一般在100mg左右为好。
3、细胞培养液或其它体液：如样品浓度高，可直接加样测定，如浓度低需将样品浓缩5-10倍，再加样测定，可取样品1ml，加入测量用的放免塑料管中再冷冻干燥机上冷冻抽干，用0.2ml生理盐水复溶，做为样品管直接测定。
甲肝抗体(IgM)放免试剂盒
【技术指标】
1、标准范围：25- 800pg/ml
2、灵敏度：~10pg/ml
3、精密度：批内变异系数＜10%，批间变异系数＜15%
5、准确度：回收率94-109%
6、标准曲线：相关系数＞0.990
7、使用期限：见产品外包装。
【注意事项】
1、所有试剂包括待测样品事先应在室温平衡。使用时须充分摇匀。
2、分离试剂在2-8℃保存，不可冰冻。
3、离心速度可用3000转/分，但至少30分钟。离心时机内温度在4 - 25℃之间。
4、不同批号试剂不能混合使用，建议样品做双管检验。
5、本实验使用放射性同位素，操作应由经过培训的专业技术人员按放免检验的规定进行。产生的放射性废物应按国家有关规定处理。
甲肝抗体(IgM)放免试剂盒
| 甲肝抗体(IgG) | 25T,50T,100T |
| 甲肝抗体(IgM) | 25T,50T,100T |
| 表面抗原 (HBsAg) | 50T，100T |
| | 50T，100T |
| 表面抗体(Anti-HBs) | 50T，100T |
| | 50T，100T |
| 核心抗体 (Anti-HBc) | 50T，100T |
| | 50T，100T |
| E抗原 (HBeAg) | 50T，100T |
| | 50T，100T |
| E抗体 (Anti-HBe) | 50T，100T |
| | 50T，100T |
| 核心抗体IgM(Anti-HBc.IgM) | 50T，100T |
| 核心抗原（HBcAg） | 50T，100T |
| 澳抗IgM复合物(AUS.IgM) | 50T，100T |
| 澳抗-受体(AUS.Re) | 50T，100T |
| 前S2抗原(Pre-S2) | 50T，100T |
| 丙肝抗体 | 25T,50T,100T |
| 层粘蛋白（LN） | 50T，100T |
| IV型胶原（IV-C） | 50T，100T |
| 透明质酸（HA） | 50T，100T |
| III型前胶原氨端肽(PIIINP) | 50T，100T |
