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上海闳巨实业有限公司
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"牛病毒性腹泻-粘膜病抗体（BVD-MD）酶联免疫试剂盒“是上海闳巨主营产品，上海闳巨是一家专门从事生物科技领域内的技术开发、技术咨询、销售为一体的科学技术服务公司。为国内外科研院所、学校、实验室、制药、化工、环境保护及卫生检疫部门等相应企业提供科研实验技术服务。 公司与多家零售商和代理商建立了*稳定的合作关系。
“牛病毒性腹泻-粘膜病抗体(BVD-MD)酶联免疫试剂盒”等ELISA检测试剂盒由上海闳巨实业科技有限公司提供免费代测，其快速检测一周内出结果，是进行科研实验的选择。闳巨实业专业供应进口分装、原装ELISA试剂盒，并拥有完善的ELISA试剂盒研发系统和售后服务，熟练掌握各种Elisa试剂盒技术。如有需要及疑问请与我们的销售人员。
牛病毒性腹泻-粘膜病抗体(BVD-MD)酶联免疫试剂盒的【操作步骤】
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 待测样本孔先加待测样本10μL，再加*40μL；
4. 随后标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
【结果判断】
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
【试剂盒性能】
1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2. 灵敏度：zui低检测浓度小于1.0 ng/L。
3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6. 有效期：6个月
【ELISA试剂盒组成部分】
试剂盒组成 | 48 孔配置 | 96 孔配置保存 |
说明书 | 1份 |
|
封板膜 | 2 片（48） | 2 片（96） |
密封袋 | 1个 | 1个 |
酶标包被板 | 1×48 | 1×96 |
标准品 | 225nmol/L 0.5ml×1 瓶 | 0.5ml×1 瓶 |
标准品稀释液 | 1.5ml×1 瓶 | 1.5ml×1 瓶 |
酶标试剂 | 3 ml×1 瓶 | 6 ml×1 瓶 |
样品稀释液 | 3 ml×1 瓶 | 6 ml×1 瓶 |
显色剂A液 | 3 ml×1 瓶 | 6 ml×1 瓶 |
显色剂B液 | 3 ml×1 瓶 | 6 ml×1 瓶 |
终止液 | 3ml×1 瓶 | 6ml×1 瓶 |
浓缩洗涤液 | （20ml×20 倍）×1 瓶 | （20ml×30 倍）×1 瓶 |
【注意事项】
⑴ 严格按照牛病毒性腹泻-粘膜病抗体(BVD-MD)酶联免疫试剂盒说明书进行操作。操作前将试剂在室温下平衡30～60min。
⑵ 加样后及时放人孵箱。标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗*。
(3)封板温育时，各孔一定要封严，防止阳性标本的液体蒸发，产生周边现象从而导致“花板”的出现。
(4)用洗板机洗板时，保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干：还要防止针口有纤维蛋白或异物，这些异物在洗板的过程中易产生拖带现象而导致“花板”的出现。
(5)合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。
(6)加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
(7)显色剂尽量在临用前配制，坚持不用过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用。
(8)加样时保持显色剂不外流;A、B液应避免接触金属器械。加终止液时应避免产生气泡。
(9)应保证C清洁，整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸。以上的措施可以使“花板”降至限度。从而提高检测的特异性。并得到更准确、可靠的实验结果。
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