玉米赤霉烯酮检测卡

使用说明书

（胶体金法）

 1 原理及用途

本产品应用竞争抑制胶体金免疫层析的原理制成，用于检测谷物、饲料等样品中的玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）。

样本溶液滴入检测卡的加样孔后，样本溶液中的玉米赤霉烯酮与金标抗体相结合，从而阻止金标抗体与纤维素膜上玉米赤霉烯酮偶联物结合。当样本溶液中的玉米赤霉烯酮含量大于检测*检测线不显色，结果为阳性；当样本溶液中玉米赤霉烯酮含量小于检测*检测线显紫红色，结果为阴性。

2 技术指标

2.1 试剂卡灵敏度：10ppb（ng/ml）

    对样本的zui终检测限须以试剂卡灵敏度乘以样本处理的稀释比例。

2.2 样本检测下限：

谷物、饲料（不吹干）………………100ppb

谷物、饲料（吹干）…………………60ppb

粮油……………………………………100ppb

3 试剂盒组成

检测卡…………………………50个/盒

说明书…………………………1份

4 需要的器材和试剂

4.1 仪器：均质器 、振荡器、离心机、刻度移液管、天平（感量0.01g）

4.2 微量移液器：单道20µl-200µl，100µl-1000µl

4.3 试剂：甲醇

5 样本前处理

5.1 样本处理前须知：

实验器具必须洁净并使用一次性吸头，以避免污染干扰实验结果。

5.2 样本前处理步骤：

5.2.1 谷物、饲料

1）称取2g粉碎样品于50ml离心管中，再根据不同的检测限要求按下表加入甲醇，

振荡5分钟，室温4000转/分离心5分钟。

2）取0.15ml上清，加入0.85ml去离子水，混匀备用。

5.2.2谷物、饲料（部分强吸水性样本）

1）称取2g粉碎样品于50ml离心管中，加入5ml浓度为75%的甲醇，振荡5分钟后室温4000转/分离心5分钟。

2）取上清0.15ml，加入0.45ml去离子水，混匀备用。

稀释倍数：10倍     检测下限：100ppb

5.2.3 谷物、饲料（需吹干）

1）称取2g粉碎样品于50ml离心管中，加入4ml甲醇，振荡5分钟，室温4000转/分离心5分钟。

2）取1ml上层液体在50-60℃条件下用氮气或空气吹干；

3）加入0.45ml甲醇溶解剩下的残留物，剧烈振荡2分钟；

4）取0.15ml振荡后的液体，加入0.85ml去离子水，混匀备用。

       稀释倍数：6倍     检测下限：60ppb

5.2.4粮油（菜油、麻油、色拉油、花生油等）

1）称取2g样本于50ml离心管中，加4ml正己烷和3ml甲醇，振荡5分钟，室温4000转/分离心5分钟。

2）取0.15ml上层液体，加0.85ml去离子水，混匀备用。

    样本稀释倍数：10    检测下限：100ppb

6 实验步骤

6.1 撕开检测卡铝箔包装袋，取出检测卡，放于平整、洁净的台面上。

6.2 用配套吸管吸取已准备好的样本液体，缓慢、逐滴的（应避免泡沫产生）滴加2-3滴（约60ul）到加样孔（S）内。

6.3 室温下放置8-10分钟判断结果。超过10分钟的结果只能作为参考。

7 结果判断

    阴性     阴性       阳性      无效    无效

阴性：在检测窗内，检测线（T）及对照线（C）同时出现色带。

阳性：在检测窗内，只有对照线（C）出现一条紫红色线。

失效：在检测窗内，对照线（C）不出现紫红色线。

8 注意事项

8.1 过期或铝箔袋破损的产品，均不可使用。

8.2 检测卡从冰箱中取出时应恢复到室温后打开，打开的检测卡应尽快使用以免受潮后失效。

8.3 不要触摸检测卡中央的白色膜面。

8.4 取液滴管不可混用，以免交叉污染。

8.5 待检样品溶液需清亮、无混浊颗粒、无细菌污染，否则容易导致阻塞、显色不明显等异常现象，从而影响实验结果的判定。

9 贮藏及保存期

储藏条件：试剂盒于2-30℃干燥环境下保存。

保 质 期：该产品有效期为1年，生产日期见包装盒。