ELISA试剂盒用液滴数字PCR（ Droplet Digital PCR，ddPCR）技术，对一种特殊的肿瘤攻击性免疫细胞进行了定量。这种称之为肿瘤浸润T淋巴细胞（TILs）的T细胞亚群已知可以改善癌症生存率。这项研究是由Fred Hutchinson癌症研究中心公共健康科学部准会员Jason Bielas所*，为进一步地探讨TIL定量在*中的作用以及作为癌症生存预测指标铺平了道路。“现在我们具备了在肿瘤中重现性计数TILs的灵敏度和能力，我们或许能够基于肿瘤TIL计数将患者进行分级，ELISA试剂盒尤其是采用进入市场的免疫疗法给予他们更有效的治疗，在很多癌症类型中TILs直接地攻击肿瘤细胞。尽管TILs的存在及数量与患者生存率增高密切相关，当前的检测zui多只能进行半定量。因此，不能利用TILs来做出临床决策。TILs具有一种“可采用数字化方式利用的基因组标记。”这种显示出大量多样性的标记，决定了每个TIL表面表达的T细胞受体（TCR）的克隆性。随着数字RCR的出现，液滴数字PCR可生成数以万计的数据点，现在可以量化这些标记来测定TILs的数量。
现在拥有了大量的引物对和探针：包括45个正向引物，13个反向引物和30个探针。数字PCR可以区分所有的反应，因此你可以在不受PCR效率影响的条件下扩增这些靶标，且不会有任何的竞争性副反应。研究员开发的基于液滴数字PCR的“QuanTILfy”检测利用了Bio-Rad实验室的QX100 ddPCR系统确定了它们的出现率，并开发了一种分型系统来对“克隆性”进行分级，“克隆性”或许是药物可及靶点的一个标记物。TILs发挥了积极地抑ELISA试剂盒制肿瘤形成作用。研究人员还证实，可以利用QuanTILfy来地、可重现性地确定T细胞急性淋巴母细胞性白血病患者T细胞克隆性特征。检测被证实敏感且准确。在从血液和正常人类肺成纤维细胞纯化出的人类T细胞混合物中，这一检测能够在10,000个肿瘤细胞中检测到一次TCR重排。重要的是，它也证实了ddPCR技术能够通过多路复用在一次反应中同时定量大量的标记物。
FLJ23834 钙粘样蛋白28抗体
FA20A FA20A抗体
FGF18 成纤维细胞生长因子18抗体
FOXO1 叉头蛋白O1抗体
FGF6 纤维母细胞生长因子6抗体
FCAR 免疫球蛋白A Fc段受体1抗体
fatty acid elongase 脂肪酸延长酶抗体
FUT2 岩藻糖转移酶2抗体
fowl typhoid and pullorum disease 鸡白痢、鸡伤寒抗体
FANCF 范可尼贫血相关蛋白F抗体
Follistatin 卵泡抑素抗体
FASTK Fas活化的丝/*激酶抗体
FHIT 脆性*三联体抗体
Spastin 纤维母细胞表面蛋白抗体
FEM1A 前列腺素E受体4相关蛋白抗体
FLAG Tag (NT) FLAG Tag标签抗体（N端）
ELISA试剂盒
