近日出了完整的人类植入前胚胎和胚胎干细胞的转录组图谱，这一成果是采用了*的单细胞 RNA-Seq 转录组测序技术完成的。由一个细胞转录出来的所有rna称之为转录组，其中包括编码蛋白的 RNA 和非编码 RNA。对转录组进行准确分析将有助于全面深入理解细胞中基因表达调控的分子机制。转录组分析通常需要几万到几十万个细胞，然而受人类早期胚胎标本的特殊性及来源的限制，人类对自身胚胎的认识及发育机制的了解极其有限，ELISA试剂盒由单细胞 rna-seq 转录组测序技术为深入探讨人类胚胎发育的奥秘提供了新的技术路线。利用该测序技术对处于不同发育阶段的早期胚胎的90个单细胞以及人类胚胎干细胞系（hESCs）的 34 个单细胞进行了详尽的分析，构建了世界上zui完整的人类胚胎发育基因表达图谱，检测出了 22,687 个母源表达基因，其中包括 8,701 条长链非编码 RNAs（long noncoding RNAs, lncRNAs），相比于以往通过 cDNA 微阵列检测出的 9,735 个母源基因数量大大增加。ELISA试剂盒
在上成功地分离了囊胚阶段胚胎中的三种细胞（上胚层细胞、原始内胚层细胞、以及滋养外胚层细胞），并进一步分析其基因表达情况，发现了一批新的细胞分化相关的标志基因。还将单细胞 RNA-Seq 高通量测序技术与 RNA 从头组装生物信息学分析技术相结合，从人类植入前胚胎中发现了两千七百多种全新的lncRNA，其中许多lncRNA表达具有发育阶段特异性，很可能参与了植入前胚胎发育过程中的细胞命运决定。此外，他们还检测了建系过程中zui早阶段（第0代）的人类胚胎干细胞的转录组，解答了人类囊胚中的上胚层（epiblast）细胞和体外培养的人类胚胎干细胞之间的基因表达模式是否相同这一由来已久的问题，ELISA试剂盒证实囊胚中的上胚层细胞和建系过程中zui早期的人类胚胎干细胞具有显著不同的转录组，其中有一千四百多个基因显示差异性表达。
采用的单细胞转录组分析技术与上比较流行的已经有商业化试剂盒的 Smart-Seq 单细胞转录组分析技术进行了系统的比较，发现本研究组采用的技术在灵敏度、技术稳定性、以及 cDNA 的全长覆盖均匀度等方面均明显优于 Smart-Seq 技术。
这项研究工作为研究者们提供了一个全面的人类早期胚胎和胚胎干细胞转录组表达网络，对于胚胎发育机制的深入研究、胚胎干细胞的认识、人类辅助生殖技术的安全性评估与改善，以及遗传性疾病的预测将具有重要的意义及深远的影响。
北京大学生物动态光学成像中心汤富酬研究员、李瑞强研究员及北京大学第三医院的乔杰教授是该论文的共同通讯作者，闫丽盈博士和在读研究生杨明玉是这篇论文的并列*作者。该项研究得到了国家重大科学研究计划和国家自然科学基金的支持。
Myoglobin 肌红蛋白抗体
MSH6 错配修复蛋白6抗体
Mammaglobin B 乳腺珠蛋白2抗体
MEI-1 减数分裂缺陷蛋白1抗体
MTCH1 细胞增殖诱导蛋白60（早老素相关蛋白）
MTCH2 线粒体载体同源蛋白2抗体
MTFR1 线粒体裂变调节蛋白1抗体
MTP18 线粒体蛋白18抗体
MICS1 生长激素诱导跨膜蛋白抗体（乳头源性蛋白2）
MFF 线粒体裂变因子MFF抗体
Mouse serum albumin 小鼠血清白蛋白抗体
MC4 Receptor 黑素皮质素4受体抗体
MC5 Receptor 黑素皮质素受体5抗体
MOT8 甲状腺激素转运蛋白/单羧酸转运蛋白7/8抗体
MARK2 */*蛋白激酶MARK2抗体
ELISA试剂盒
