ELISA试剂盒YIJI细菌氢ATP酶（H＋-ATPase）活性酶连续反应光谱法定量检测试剂是一种旨在使用氢ATP酶、丙酮酸激酶和乳酸脱氢酶连续循环法反应系统，在排除其它ATP酶干扰的情况下，受到氢ATP酶的水解产生的ADP过程中，伴随的还原型*腺嘌呤二核苷酸（NADH）的氧化反应， 即采用光谱法测定其氧化后吸光峰值（NADH浓度）的变化，以此进行测算单位酶活性的而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适合于各种细菌细胞H＋-ATP酶的特异性活性检测。产品不含污染性蛋白酶，严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，反应优化，检测敏感。
氢ATP酶（H＋-ATPase；EC3.6.3.14），又称为质子或氢离子转位ATP酶（Proton-Translocating ATPases），在生物能量传导过程中起着重要作用。其分成三类：质膜型（plasma membrane type）、真细菌型（eubacterial type）和囊泡型（vacuolar type）。质膜型存在于植物、酵母和胃酸分泌型囊泡的质膜上，约100kd蛋白；真细菌型存在于叶绿体、线粒体和细菌上，由疏水的膜部分和亲水的催化部分组成；囊泡型存在于真核生物细胞器的囊泡系统。氢ATP酶催化三磷酸腺苷分解为二磷酸腺苷和无机磷。这一去磷酸化反应释放出能量，成为细胞生命代谢的能源。同时利用细胞内ATP释放的能量逆向跨质膜把质子转运出细胞，产生并保持细胞膜两侧H的电化学梯度，为一系列次级转运体和通道蛋白对各种营养物质及离子的跨质膜转运提供能量。细菌氢ATP酶的重要性在于调节细胞内pH水平，是细菌细胞生存和存活的必要条件。基于ATP，在排除其它，包括钙（EGTA处理）、钠钾（乌本苷；ouabain处理）等ATP酶的干扰下，受到氢ATP酶的水解，进而通过丙酮酸激酶（pyruvate kinase；PK）和乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase；LDH）反应系统中，还原型*腺嘌呤二核苷酸（reduced nicotinamide adenine dinucleotide；NADH）转化为氧化型*腺嘌呤二核苷酸（nicotinamide adenine dinucleotide；NAD），其峰值的变化（340nm），来定量分析氢ATP酶的特异活性。
Glycine Receptor alpha 3 *受体α3/GlyR α3抗体
GPRC5D G蛋白偶联受体C5家族亚型D抗体
GPR18 G蛋白偶联受体18抗体
GPR65 G蛋白偶联受体65抗体
Gax 生长终止特异性同源盒基因抗体
GLUR2 *受体2抗体
Glutamate receptor 3 *受体3抗体
GLUR4 *受体4抗体
GRM1 促代谢型*受体1抗体
GLRA4 *受体α4抗体
GDF8 生长分化因子8抗体
phospho-GSK-3 Beta 磷酸化糖原合酶激酶-3β抗体
ELISA试剂盒
