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公司动态

发现调节细胞死亡新机制

阅读:229发布时间:2016-6-7

ELISA试剂盒近日,研究人员发现身体如何控制细胞死亡的一个新机制,这一发现有利于开发出潜在的新的治疗靶标。
近来,加的夫大学生物科学学院的一个研究小组发现高酒精摄入可诱发胰腺炎和胰腺癌的发生发展。现在一项新的发表在Current Biology杂志上的研究揭示了两个*的分子对于胰腺炎症和癌症的作用机制。
Bcl-2是一种凋亡基因。该基因属于线虫ced9基因在哺乳类动物中的同源物,能延长细胞生存,抑制细胞凋亡,但不能促进细胞增殖。
Cardiff研究团队探究了蛋白Bcl-2,Bcl-2已知能够抑制体内所有组织类型的细胞程序化死亡。但这项新研究发现Bcl-2在某些情况下能够促进肿瘤的生长。
有关胰腺细胞的研究表明,去除Bcl-2能激活细胞膜上泵出钙分子的蛋白。Bcl-2较低水平的话,程序性细胞死亡的水平增加。但他们发现,缺乏Bcl-2能显著防止另一种更危险的细胞死亡形式——坏死。该研究小组发现Bcl-2增加对坏死的抑制直接与增加钙泵的活性有关。Oleg Gerasimenko博士和Ole Petersen教授率领的团队认为,阻断Bcl-2激活钙泵的功效可能对治疗坏死以及炎症有益。

Bone sialoprotein    骨涎蛋白抗体
Bim    细胞死亡调解子抗体
BIRC6    Apollon凋亡抑制蛋白抗体
BONZO    细胞表面趋化因子受体6抗体
beta endorphin    β-内啡肽/β endorphin抗体
BMPR1A    骨成型蛋白受体1A抗体
Bcl-xL    Bcl-xL蛋白抗体
phospho-Bcl-xL (Ser62)    磷酸化Bcl-xL(Ser62)抗体
Bad    相关死亡促进因子Bad抗体
BPGM    红细胞2,3 - 二磷酸甘油酸合成酶抗体
Brucella    布氏杆菌菌体蛋白抗体
phospho-B-Raf (Ser444)    磷酸化B-Raf抗体
phospho-B-Raf (Ser602)    磷酸化B-Raf抗体
PNK1    多聚合苷酸激酶3磷酸化酶抗体
BRCA1    癌易感基因1抗体
Bak    Bcl-2同源拮抗剂抗体

ELISA试剂盒


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