ELISA试剂盒根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。
加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的*标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
1、由于ELISA试剂盒所用的抗原大部分还是混合的可溶性抗原，所以对同一微生物寄生虫或其他物质不同部位的抗原还没有分开。
2、内源性过氧化酶的普遍存在，如人脑组织中，呼吸道分泌物的炎症细胞中及某些病毒的组织培养中均有内源性过氧化物酶的活力，常不易除去，如果用某些方法除去时，则病毒的抗原性亦受到破坏，对于用ELISA检测不利。
3、对ELISA试剂盒法的非特异性评价的资料尚不够完善，因此，对出现一些非特异性反应的时候，往往不易解释。使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
ATBF1 α增强子结合蛋白1抗体
ATXN10 脊髓小脑共济失调10抗体
AKAP7 蛋白激酶A锚定蛋白7抗体
ABCA12 腺苷三磷酸结合盒转运体12抗体
ABCB9 腺苷三磷酸结合盒转运体9抗体
ABCD4 三磷酸腺苷结合盒转运蛋白4抗体
ABLIM3 肌动蛋白结合蛋白LIM3抗体
ACBD3 高尔基复合体相关蛋白1抗体
ACACA 乙酰*羧化酶1ACCα抗体
ANT1+ANT2+ANT3+ANT4 腺嘌呤核苷酸转运蛋白1、2、3、4抗体
ADAM12 去整合素样金属蛋白酶12
Phospho-Acetyl CoA Carboxylase(Ser79) 磷酸化乙酰*羧化酶1ACCα抗体
AX2R 膜粘连蛋白2受体抗体
AGER 晚期糖基化终末产物特异性受体抗体
ELISA试剂盒
