小鼠蛋白的Wnt基因试剂盒说明书原理：
此法采用定量夹心酶联免疫技术。抗体具体为WNT6已经被预先涂到微孔板。标准和样品吸入井和任何WNT6目前被绑定的固定化抗体。*共轭的抗体特异性WNT6除去任何未结合的物质后，加入到孔中。抗*蛋白共轭的辣根过氧化物酶（HRP）的洗涤后，加入到孔中。经过洗涤，以除去任何未结合的抗*蛋白的酶试剂，底物溶液加入到孔中，显色成比例的量的初始步骤中的约束的WNT6。彩色显影被停止并测量的颜色的强度。
此法具有较高的灵敏度和特异性好，检测鼠标WNT6。观察鼠标WNT6和类似物之间无显著交叉反应或干扰。ELISA试剂盒
精度：
批内精密度（内检测精度）：CV％<8％
三种已知浓度的样品进行了测试20次在一个平板上进行评估。
间精密度（精密检测间）：CV％<10％
已知的三个样本20检测到的浓度进行了测试评估。
小鼠蛋白的Wnt基因试剂盒说明书样品采集和存储：
血清：使用血清分离管（SST）和全血标本在室温下两小时或℃，然后离心15分钟，在1000×g下。删除上清即可检测，或分装和店内样品在-20°C或-80°C。但应避免反复冻融循环。
等离子：采集血浆中EDTA或肝素作为抗凝血剂。在2-8°C在30分钟内收集离心15分钟，1000×G。即可检测，或分装保存样本在-20°C或-80°C。但应避免反复冻融循环。
检测程序：
在使用前，将所有试剂和样品室温。再次离心样品解冻后测定前。据建议，所有样品和标准来测定一式两份。
1。准备好所有试剂，工作标准和样品在前面的章节中。
2。请确定井数的使用，并把任何剩余的井和入袋干燥剂，密封保鲜袋，将未使用的井在4°C的含量布局表
。每孔加入100μl的标准和样品。封面用胶粘带提供。孵育2小时，在37℃下一盘布局记录标准和样品检测。
4。每孔中取出的液体，不洗。
5。向每孔中加入100μl*抗体（1倍）。盖上一个新的胶粘带。孵育1小时，在37℃下（*抗体（1X）可能会出现混浊。预热至室温，轻轻混匀，直到出现均匀解决方案。）
6。吸液的各孔和洗涤，共洗涤三次重复该过程两次。洗净，每孔填充洗涤缓冲液（200μL）使用喷瓶，多道移液器，歧管器，或autowasher，和，静置2分钟，*清除液体的每一步是*的良好的性能。zui后一次洗涤后，清除任何剩余洗涤缓冲液的吸ordecanting。倒置板和涂抹对干净的纸巾。
7。向每孔中加入100μl的HRP-抗*蛋白（1×）。量的微量滴定板，用一个新的粘接剂条。温育1小时，在37℃下
8。重复的愿望/洗涤过??程中，在步骤6的5倍。
9。将90μlTMB底物添加到每个孔中。孵育15-30分钟，在37℃下避光
10。一站式解决方案，每孔加入底物，轻轻晃动酶标板，以确保充分混合。
11。在5分钟内，设置至450nm，使用酶标仪测定各孔的光密度。如果波长校正，设置为540nm或570nm处。在540nm或570nm波长在450nm处的读数减去读数。该减法校正板的光学缺陷。在450nm处未经修正读数直接，可能会比较高，不太准确。
小鼠蛋白的Wnt基因试剂盒说明书计算结果：
平均每个标准和样品的重复读数和平均减去零标准的光学密度。
标准曲线，通过减少使用能产生四参数逻辑（4-PL）的曲线拟合的计算机软件的数据。作为一种替代方法，建立标准曲线，对在y-轴的浓度通过绘制在x-轴为每个标准的平均吸光度，并绘制一个通过在曲线图上的点的拟合曲线。该数据可以通过绘制的WNT6浓度与日志的OD值和拟合直线的日志，可以通过回归分析确定线性化。此过程会产生足够的，但不太的适合的数据。
如果已稀释的样品，从标准曲线上读出的浓度必须乘以稀释因子。
LASS6 长寿相关基因lASS6抗体
LASS5 长寿相关基因lASS5抗体
LASS3 长寿相关基因lASS3抗体
Ceramide synthase 2 肿瘤转移抑制基因1抗体
LASS4 长寿相关基因lASS4抗体
Lin-28B RNA结合蛋白LIN28B抗体
Lin28 RNA结合蛋白LIN28抗体
LPL protein 内皮脂肪酶抗体
Ly-6G/Gr-1 淋巴细胞抗原6G抗体
LGI1 富含*胶质瘤失活蛋白1抗体
Laminin 5 层粘连蛋白5(laminin γ2)抗体
Lactoperoxidase 唾液过氧化物酶LPO抗体
lysozyme *抗体
ELISA试剂盒
