血清标本可按常规方法采集，应留意避免溶血，红细胞溶解时会开释出具有过氧化物酶活性的物质，以HRP为标记的ELISA测定中，溶血标本可能会增加非特异性显色。如在冰箱中保留过久，其中的可发生聚合，在间接法 ELISA试剂盒 中可使本底加深。本文将叙述板式ELISA各个操纵步骤的留意要点，珠式、管式及磁性球ELSIA，国外试剂均与特殊仪器配合应用，严格遵照划定操纵，必能得出正确的结果。加样时应将所加物加在 ELISA试剂盒 板孔的底部，避免加在孔壁上部，并留意不可溅出，不可产气愤泡。有此测定(如间接法ELISA)需用稀的血清，可在试管中按划定的稀释度稀释后再加样。
ELISA试剂盒 的操纵因固相载体的形成不同而有所差异，海内医学检修一般均用板式点。除特殊情况外，在医学检修中均以血清作为检测标本。加酶结合物应用液和底物用液时可用定量多道加液器，使加液过程迅速完成。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP，也会产生假阳性反应。每次加标本应更换吸嘴，以发生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加样。的试剂，良好的仪器和准确的操纵是保证ELISA试剂盒检测结果正确可靠的必要条件。ELISA顶用的蒸馏 水或去离子水，包括用于洗涤的，应为新鲜的和高质量的。有些标本可直接进行测定(如血清 、尿液)，有些则需经预处理(如粪便和某些分泌物)。
在 ELISA试剂盒 中一般有3次加样步聚，即加标本，加酶结合物，加底物。冻结血清融解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下倒置混和，不要在混匀器上强烈振荡。制备血浆标本需借助于抗凝剂，而血清标本只要待血清天然凝固、血块收缩后即可取得。也可在板孔中加入稀释液，再在其加入血清标本，然后在微型震荡器上震荡1分钟以保证混和。一般说来，在5天内测定的血清标本可放置于4℃，超过一周测定的需低温冰存。可用作ELISA测定的标本十分广泛，体液(如血清 )、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、粪便)等均可作标本以测定其中某种抗体 或抗原成份， ELISA试剂盒 中本次试验不需用的部分应及时放回冰箱保留。
甲基红指示剂盒 10ml*1 用于甲基红试验配套试剂
胰蛋白胨水培养基 Peptone Water Medium 250 用于靛基质试验
Kovacs氏靛基质试剂盒 10ml*2 用于吲哚（靛基质）试验配套试剂
ASS 琼脂 Antibiotic sulfonamide sensitivity-test agar 250 用于磺胺类灵敏度试验(WHO方法)
AC肉汤 AC Broth 250 用于常见微生物增菌培养和不含防腐剂样品的无菌试验(Alpha Biosciences方法)
改良马丁液体培养基 Martin Broth ,Modified 250 用于菌苗及生物制品霉菌无菌检验
改良马丁琼脂培养基 Martin Agar Medium ,Modified 250 用于生物制品霉菌无菌检验
霉菌培养基 Mould Medium 250 用于生物制品霉菌无菌试验（GB标准）
营养琼脂（NA） Nutrient Agar 250 细菌总数测定，细菌传代培养
四号琼脂基础 No.4 Agar Base 250 用于霍乱弧菌的选择性分离，后加亚碲酸钾
