elisa试剂盒 酶联免疫吸附试验（ELISA） 因其操作简单，灵敏度高，特异性好，经济安全等特点而在临床上广泛应用，但是由于其操作步骤复杂，一般包括试剂准备，样本收集，加样，温育，洗涤，显色，比色，结果判定等，其中任何一项操作不当都会对检测结果产生很大影响。因此，必须加强ELISA检测的全面质量控制，保证其结果的准确可靠。Elisa实验结果的影响因素包括检测样品因素、操作因素等。在实验操作的过程中有一些技术要点
1、加样后及时放人孵箱，标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗*。
2、实验时必须戴手套，穿工作衣，严格健全和执行消毒隔离制度。
3、剩余样品及废弃物应经121℃高压蒸汽灭菌30分钟，或用5.0g/L次氯酸钠等消毒剂处理30分钟后废弃。
4、同批号试剂组分不得混用。
5、洗涤时各孔均需加满液体，防止孔口有游离酶不能洗净。
6、每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是zui后加底物溶液及2N H2SO4。测量时elisa试剂盒先用此孔调OD值至零。
7、要确保微量加样器的准确性，可以使用蒸馏水和电子天平进行确定(由于蒸馏水不含杂质，温度环境为20%左右时，lmL的水可以看作是lg、200 L的水可以看作是0.2g)每一把微量加样器都应该将其zui高量程和zui低量程进行确定。
8、在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。
9、吸取液体时速度不易太快，以免产生气泡，吸取的量不够准确。
10、手工洗板时每次加入洗涤液后。应静置15～30s，不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
11、底物为TMB，避免与皮肤相接触。终止液为2tool的浓流酸具有腐蚀性，应尽量避免接触皮肤。
elisa试剂盒检测操作步骤复杂，可能会影响测定结果的因素较多，分布在测定操作的各个步骤中，因此必须加强各环节的质量控制，才能得到准确可靠的检测结果
ESM1 内皮细胞特异性分子1抗体
eIF3F 真核翻译起始因子3F抗体
eIF3H 真核翻译起始因子3H抗体
eIF4G 真核翻译起始因子4G抗体
eIF6 β4整合素结合蛋白抗体
ECRG4 食道癌相关基因4蛋白抗体
EPO 红细胞生成素抗体
EPHX2 胞浆环氧化物水解酶抗体
Estrogen Related Receptor gamma 雌激素受体相关蛋白3抗体
Estrogen Related Receptor beta 雌激素相关受体β抗体
EMP2 上皮细胞膜蛋白2抗体
ERG25 甲基固醇羟化酶单加氧酶1抗体
EST1A 端粒酶结合蛋白EST1A抗体
EZH1 组蛋白赖氨酸N-甲基EZH1抗体
Epithelial Stromal Interaction 1 上皮间质相互作用蛋白1抗体
