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上海抚生实业有限公司
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人大细胞肺癌细胞；NCI-H460图片冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase *储存。
以下是人大细胞肺癌细胞；NCI-H460图片产品信息的认购信息：
细胞名称 人大细胞肺癌细胞；NCI-H460图片
形态特性 上皮细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞1982年由A.F. Gazdar建系，源自一位患有大细胞肺癌的男性的胸腔积液。该细胞角蛋白、波形蛋白阳性。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10% FBS
传代方法 1:3～1:8传代，每周换液2次
传代情况 C3
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR Amelogenin：X，Y；CSF1PO：11，12；D13S317：13；D16S539：9；D18S51：13，15；D19S433：14；D21S11：30；D2S1338：17，25；D3S1358：15，18；D5S818：9，10；D7S820：9，12；D8S1179：12；FGA：21，23；TH01：9.3；TPOX：8；vWA：17；
同工酶
染色体 53～65
使用权限 A类
细胞种类：
人大细胞肺癌细胞；NCI-H460图片冻存
对培养的细胞进行冻存的方法是将细胞置于含有(DMSO)等冷冻保护剂的*培养基中于液氮中储存。冷冻保护剂可降低培养基的冰点，并可减缓冷却速度吗，大大降低冰晶形成的危险 (冰晶可损伤细胞，导致细胞死亡)。
注：DMSO 可促进有机分子进入组织。操作含DMSO的试剂时，应采用与此类物质安全危害相适应的设备和操作规范，并应按照当地法规处置此类试剂。
细胞冻存指导原则
冻存细胞系以备将来之用时，必须遵守以下原则。与其他细胞培养操作一样，我们建议您严格遵守您所用细胞系附带的操作说明，以便获得结果。
1）在高细胞浓度情况下进行培养细胞的冻存，并且细胞传代次数尽可能少。确保冻存前活细胞百分比至少为90%。请注意冻存条件取决于所用细胞系。
2）细胞应缓慢冷冻，可使用可控制降温速度的低温冰箱或者低温冷冻容器使温度每分钟大约降低1°C。
3）必须使用*的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂
4）将冷冻的细胞于 -70°C 以下温度储存；温度高于 -50°C 时，冷冻的细胞将开始变质。
5）必须使用无菌冻存管储存冷冻的细胞。装有冷冻细胞的冻存管可浸于液氮或者在液氮上方的气相空间内保存
6）必须穿戴个人防护设备。
7）所有与细胞接触的溶液和设备均应为无菌状态。必须采用正确的无菌技术，并且在层流通风橱内进行。
以下是人大细胞肺癌细胞；NCI-H460图片的相关产品：
250克NA普通肉汤琼脂培养基
250克NB普通肉汤培养基
250克Peptone Water Medium胰蛋白胨水培养基
250克Alkaline Peptone Water3%氯化钠碱性蛋白胨水
250克Strain Store Medium菌种保存培养基
250克Blood Agar Base血琼脂基础培养基
250克L-G Medium Base,Modified改良罗氏培养基基础
250克MiddleBrook 7H10 AgarMiddleBrook 7H10琼脂
VASH1 血管抑制蛋白1抗体 规格 0.1ml*
VAPB 囊泡相关膜蛋白相关的蛋白B 规格 0.2ml*
VAPA 囊泡相关膜蛋白相关蛋白A抗体 规格 0.2ml*
VAP1 血管粘附蛋白1抗体 规格 0.1ml*
VANGL2 神经管畸形相关蛋白VANGL2抗体 规格 0.2ml*
VANGL1/LPP2 肿瘤抑制基因LPP2抗体 规格 0.2ml*
VAMP-3 囊泡相关膜蛋白3抗体 规格 0.2ml*
VAMP-2 囊泡相关膜蛋白2抗体 规格 0.2ml*
VAMP-1/Synaptobrevin-1 VAMP1囊泡相关膜蛋白1抗体 规格 0.1ml*
VAM1/MPP6 棕榈酰化膜蛋白6抗体 规格 0.2ml*
V5 tag V5 tag标签抗体 规格 0.1ml*
V.cholera Ogawa 01群小川型霍乱弧菌抗体 规格 0.2ml*
人大细胞肺癌细胞；NCI-H460图片NRSF/REST 神经元抑制蛋白多克隆抗体 规格 0.1ml*
NRP1/CD304 神经纤毛蛋白1多克隆抗体 规格 0.1ml*
Nrn1/Cpg15/Neuritin 转化神经突起蛋白多克隆抗体 规格 0.2ml*
NRIP 雄激素受体复合物相关蛋白多克隆抗体（核受体相互作用蛋白） 规格 0.2ml*
NRH2 死亡结构域蛋白NRH2多克隆抗体 规格 0.2ml*
NRG3 神经调节蛋白3多克隆抗体 规格 0.2ml*
NRG1/HRG beta 1 癌细胞分化因子P45多克隆抗体 Heregulinβ 规格 0.1ml*
Nrf2 核因子2相关因子2多克隆抗体 规格 0.1ml*
NRF-1 核呼吸因子-1多克隆抗体 规格 0.1ml*
NRAS 原癌基因N-Ras多克隆抗体 规格 0.1ml*
NR2F2/NR2F1 载脂蛋白AI调节蛋白1多克隆抗体 规格 0.1ml*
NR2E1/Tailless 核受体蛋白NR2E1多克隆抗体 规格 0.2ml*
冻存培养基：
人大细胞肺癌细胞；NCI-H460图片冻存细胞时必须使用*的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的*冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型*冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
培养细胞冻存方案：
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.人大细胞肺癌细胞；NCI-H460图片配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需*培养基重新悬浮细胞。
3.采用*、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用 Countess®自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低 1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
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