在实验室应用的比较成熟，是*科研人士较为认可的检测方式。针对不同行业的需求，不断完善、更新其技术和方法。ELISA酶联免疫的技术流程是在抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记的基础上。
从理论上说，一种生物或生理活性物质，只要有办法得到其特异的抗体，就可以建立这种物质的酶联免疫测定方法。在以前看来一些难以进行质量测定的微量生物活性物质，如受体、细胞因子以及酶等均可使用酶联免疫测定技术来测定。酶联免疫测定方法是以抗原抗体间的特异反应为基础的，其与生化的化学反应有着本质的区别，并且由于标记物如同位素、酶、荧光素、微量元素、发光物质等的掺人，ELISA酶联免疫测定技术从低灵敏的免疫沉淀和免疫凝集反应进入到了高灵敏的放射免疫、酶免疫、荧光免疫和发光免疫测定时代，可见酶联免疫测定更多的是用于生物活性物质的微量测定。
目前，很多重要的疾病诊断标志物均使用酶联免疫测定方法来检测，如抗HAV IgM，乙肝“两对半"、抗HCV，抗HIV，梅毒抗体、优生优育TORCH系列、性病病原体的抗原或抗体等传染性病原体血清标志物、激素、肿瘤标志物、自身抗体、特种蛋白、细胞因子和治疗药物以及HBVDNA，HCV-RNA，遗传病基因、肿瘤基因、基因突变等，这些标志物的检测质量直接关系到患者的诊断和治疗。
而在血站，HBsAg，抗HCV，抗HIV和梅毒抗体等标志物的检测，哪怕是1％的错误，对将要接受输血的特定患者来说，就是100％的灾难。近期，在电视、报纸等新闻媒体中，常可见到一些有关医患纠纷的报道，其中一些就与酶联免疫测定有关，如输血后丙肝病毒、艾滋病毒感染的发生，性病检测的假阳性等。可见，酶联免疫测定的质量控制有多么重要。
我司ELISA试剂盒原材料批量进口与自配的特殊配方稀释剂（预包被微孔板的批内和批间变异系数均小于10 ％），经过严格交叉反应和干扰测试及稳定性试验，明确了其高灵敏度对检测的样本达到*的性能。ELISA酶联免疫吸附分析)通常用于定性和定量评估细胞因子、趋化因子、生长因子、磷酸化后目标、免疫球蛋白和其他免疫标记，保证了产品的高品质性能的同时兼顾成本。
狗肾细胞隆突型；MDCK superdome
犬肾细胞；MDCK/IgR
犬肾细胞；MDCK(NBL-2)
犬胸腺细胞；cf2Th
犬肾细胞；MDCK(NBL-2)
犬肾细胞；MDCK(NBL-2)
狗肾细胞；Super Tube
狗肾恶性组织细胞增生症细胞；DH82
犬肾细胞；MDCK(NBL-2)
犬肾细胞系/野生型；MDCK/wild
犬肾细胞系/IgR；MDCK/IgR
狗肺成纤维样细胞；DogL1
兔源细胞
兔主动脉平滑肌细胞；SMC
兔主动脉平滑肌细胞；CCC-SMC-1
兔角膜后基质层成纤维细胞；RCBBF
兔角膜前基质层成纤维细胞；RCFBF
兔眼Tenon's囊成纤维细胞；RYTF
兔主动脉平滑肌细胞；CCC-SMC-2
兔晶体上皮细胞永生系；N/N1003A（RLE）
兔间变表皮鳞癌瘤株；VX2
兔肾细胞；RK-13
兔肾细胞；RK13
家兔皮肤细胞；DR-S1
家兔肾细胞；RABK3
家兔骨髓间充质干细胞；2012083MSC
羊源细胞
