大鼠 FN 受（FNR)试剂盒
该试剂盒以 HRP 标记的链霉亲和素复合物（HRP Streptavidin Conjugate，
HRP-SA）为基础，可用于检测大鼠子宫及相关样本内的特异性 FN 受体（FNR)抗
原。该试剂盒具有灵敏度高、特异性强、定性定位准确、背景清晰。在所用的
FN 受体（FNR)一抗与相应靶抗原结合后，用生物化二抗与一抗特异性结合，
后加入 HRP-SA，形成抗原—特异一抗—*化二抗—HRP-SA 复合物，显微镜
下观察成像。
大鼠 FN 受（FNR)试剂盒
该试剂盒以 HRP 标记的链霉亲和素复合物（HRP Streptavidin Conjugate，
HRP-SA）为基础，可用于检测大鼠子宫及相关样本内的特异性 FN 受体（FNR)抗
原。该试剂盒具有灵敏度高、特异性强、定性定位准确、背景清晰。在所用的
FN 受体（FNR)一抗与相应靶抗原结合后，用生物化二抗与一抗特异性结合，
后加入 HRP-SA，形成抗原—特异一抗—*化二抗—HRP-SA 复合物，显微镜
下观察成像。
大鼠 FN 受（FNR)试剂盒说明
该试剂盒以 HRP 标记的链霉亲和素复合物（HRP Streptavidin Conjugate，
HRP-SA）为基础，可用于检测大鼠子宫及相关样本内的特异性 FN 受体（FNR)抗
原。该试剂盒具有灵敏度高、特异性强、定性定位准确、背景清晰。在所用的
FN 受体（FNR)一抗与相应靶抗原结合后，用生物化二抗与一抗特异性结合，
后加入 HRP-SA，形成抗原—特异一抗—*化二抗—HRP-SA 复合物，显微镜
下观察成像。
抗原修复方法
常用抗原修复液：柠檬酸缓冲液（0.01M pH6.0）、EDTA 抗原修复液（pH8.0 或
9.0）等等。
一、酶消化修复法酶消化修复
切片脱蜡水化处理，TBS 冲洗，在组织上滴加*或*，37℃孵育
20~30min 后 TBS 冲洗即可。
二、微波抗原修复法
微波盒中加入抗原修复液微波加热至沸腾，将脱蜡水化后的切片置于耐高温塑料
切片架上，放入已沸腾的缓冲液中，中档或继续微波 10~15min，取出微波
盒冷却至室温后，自来水冲洗，取出切片。因不同微波炉微波处理时间存在差异，
须自行调整。
三、直接高压抗原修复法
取修复液于不锈钢高压锅中加热至沸腾，将组织切片置于耐高温切片架上，修复
液沸腾后放入切片架，盖上锅盖，待喷气后计时 1.5~2.5min 即可脱离热源，自
然冷却至室温后自来水冲洗，取出切片。此方法适用于较难检测或核抗原的修复。
四、隔水式高压抗原修复法
不锈钢高压锅中加自来水加热至沸腾，微波盒中加入修复液于微波炉中加热至沸
腾，将切片放入微波盒中，再将微波盒放入高压锅中盖上锅盖，待喷气后计时
4~8 min 即可关闭热源，自然冷却至室温后自来水冲洗，取出切片。此方法适用
于较难检测或核抗原的修复。
TBS-T：TBS+Tween 20（0.05%体积比）
2．抗原修复液（依检测抗原不同而选择不同的修复液）
10mM pH6.0 柠檬酸缓冲液
柠檬酸 0.38g
柠檬酸三钠 2.45g
加蒸馏水 900mL，浓盐酸调 pH 值至 6.0，后定容至 1000mL
或：0.5M EDTA 修复液（pH8.0）
EDTA·2H2O 186.1g
加蒸馏水 700mL，用 10mM NaOH 调 pH 值至 8.0，后定容至 1000Ml
