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上海抚生实业有限公司
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阅读:155发布时间:2018-12-20
卵黄琼脂培养基 使用方法:
1. 称取卵黄琼脂培养基基础50g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至*溶解,分装三角瓶,121℃灭菌15min,冷至50℃左右,每100mL培养基加入50%的无菌卵黄盐水悬液10—15mL,摇匀立即倾注平皿,凝固后备用。卵黄乳液:用硬刷刷洗鲜蛋,沥干,放70%乙醇中浸泡1h。以无菌操作取出蛋黄,加等体积无菌0.85%氯化钠溶液,混合置4℃贮存。
2. 取待检菌的新鲜培养物划线接种或点种于卵黄琼脂平板上,于36±1℃厌氧培养24h。
3. 观察接种点的变化。产气荚膜梭菌产生*酶,分解卵黄中的*,接种点的底部及周围形成乳白色的混浊带。
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