研究人员发现了一种机制，可以解释一些乳腺癌肿瘤对特异的*产生反应而另一些则无反应的原因。研究结果突出强调了癌症发展必需的一种营养物质——*的水平是乳腺癌对于选择性抗癌疗法产生反应的决定因子，并鉴别出了可用来判断乳腺癌治疗潜在预后及患者分层的一种与*摄取相关的标记物。
研究表明，一种叫做RNF5的蛋白决定了乳腺癌对zui常用的*药物*（paclitaxel）的反应（延伸阅读：Cell揭示抗癌药物*作用机制 ）。*属于一类叫做紫杉烷类（Taxanes）的药物，是通过在细胞内触动一种应激反应转而促进RNF5与*摄取蛋白互作来发挥作用。我们发现这种互作导致了*载体蛋白降解，使得乳腺癌肿瘤*供应不足而致敏死亡。
尽管一段时间以来研究人员已经知道许多的肿瘤细胞类型依赖于*实现生长和生存，但却不清楚*摄取的调控机制。新研究结果证实了RNF5在控制*摄取以及在对抗肿瘤发展中发挥重要作用。这些结果还表明了，测试肿瘤RNF5和*载体蛋白例如SLC1A5的水平或可用来鉴别出哪些患者以紫杉烷类为基础的治疗。
并不是所有的肿瘤都会对*治疗产生反应。利用500多个乳腺癌患者样本，我们发现了只有30%的肿瘤显示高水平的RNF5和低水平的*载体蛋白——是对*产生反应*的状况。
了解决定抗癌药物反应的这些类型的细胞机制和肿瘤特征，可以促成更好的患者分层以及改良治疗方法。辨别出并靶向与乳腺癌细胞行为相关的一些关键信号通路，有潜力提高治疗的效力并降低其毒性。
也利用这群患者测试了将*载体蛋白作为预后标记物检测其水平的预测价值。我们的结果表明，这些蛋白是一种的患者预后标志物，和当前使用的一些标记物一样好。
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