1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
160pg/ml 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液
80pg/ml 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液
40pg/ml 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液
20pg/ml 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液
10pg/ml 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。
ADNP 英文名称： 活性依赖的神经保护肽抗体 0.1ml
Alpha 1 Acid Glycoprotein 英文名称： α1酸性糖蛋白1/类粘蛋白1抗体 0.2ml
Alpha 1 acid glycoprotein 2 英文名称： α1酸性糖蛋白2抗体（类粘蛋白2） 0.2ml
phospho-AQP2(Ser264+261) 英文名称： 磷酸化水通道蛋白2抗体 0.1ml
ATTY 英文名称： 细胞*转氨酶抗体 0.2ml
Vasopressin 英文名称： 抗利尿激素/血管升压素/加压素/血管加压素抗体 0.1ml
ABCF1 英文名称： ATP结合盒蛋白家族GCN20F家族1抗体 0.1ml
AKR1B1 英文名称： 醛糖还原酶抗体 0.2ml
Serum albumin 英文名称： 人血清白蛋白抗体 0.1ml
Anthrax 英文名称： 炭疽菌抗体（采用活疫苗制备） 0.2ml
ATF4 英文名称： 活化转录因子4抗体 0.1ml
Adenylate Kinase 1 英文名称： 腺苷酸激酶-1抗体 0.2ml
F-Actin 英文名称： 纤维状肌动蛋白抗体 0.1ml
Agrin 英文名称： 聚集蛋白抗体 0.1ml
AIF 英文名称： 调亡诱导因子抗体 0.1ml
AIF 英文名称： 调亡诱导因子抗体 0.1ml
ALK 英文名称： 间变型淋巴瘤激酶抗体 0.2ml
AMACR 英文名称： α-甲基酰基*消旋酶抗体 0.1ml
Annexin A1 英文名称： 膜粘连蛋白A1抗体 0.1ml
ATG1/ULK1 英文名称： 自噬相关蛋白1抗体 0.2ml
beta Amyloid 1-16 英文名称： β淀粉样肽1-16/Aβ1-16 抗体 0.1ml
APCDD1 英文名称： 腺瘤肉调节蛋白抗体 0.1ml
APPL1 英文名称： 衔接因子蛋白含pH域蛋白1抗体 0.1ml
AQP7 英文名称： 水通道蛋白-7抗体 0.1ml
ALT1/Alanine Transaminase 英文名称： 谷*氨基转移酶1抗体 0.1ml
ARHG7 英文名称： p21活化蛋白激酶ARHG7抗体 0.2ml
phospho-APE(Ser1417) 英文名称： 磷酸化肌动蛋白结合蛋白Girdin抗体 0.1ml
ADO 英文名称： 2-氨基乙硫醇双加氧酶抗体 0.2ml
Angiotensin II Type 1 Receptor 英文名称： 血管紧张素Ⅱ-1型受体抗体 0.1ml
ADORA2B 英文名称： 腺苷A2b受体/神经生长因子1受体抗体 0.2ml
ADAM19 英文名称： 去整合素样金属蛋白酶19抗体 0.2ml
AF 4 protein 英文名称： 原癌基因AF4蛋白抗体 0.2ml
ADAMTSL1 英文名称： 整合素样金属蛋白酶与*样1蛋白抗体 0.2ml
