HPV DNA 的PCR扩增 评价HPV检测方法zui关键的因素是检测灵敏度，以基因扩增为基础检测HPV DNA，是目前zui灵敏的检测方法，可检测出低水平的病毒感染，并且能够比较准确地对HPV感染状态进行分类，因此成为实验室和流行病学研究的理想工具。但是，由于基因扩增过程中污染造成的假阳性及技术成本高，目前不宜作为临床实验室HPV感染的常规检测。ELISA试剂盒

     荧光定量PCR (FQ-PCR) 技术  FQ-PCR是1995年由美国Perkin Flmer公司研制成功的一种新型核酸定量检测方法，该法将普通PCR的高灵敏性、DNA杂交的高特异性和光谱技术的高性有机结合，克服了传统PCR在许多方面的缺点和局限性。由于荧光探针的引入，而且被释放的荧光基团数目与PCR产物数量相同，使得该方法对DNA模板定量的准确性与特异性都有很大提高。常用的PCR扩增仪与传统PC R扩增仪相比，应用更广泛、定量测量、检测效率明显提高、扩增产物无需电泳分析、无管道内污染及结果重复性好等特点。由于HPV-16型特异引物可与HPV66型模板DNA发生错配，传统PCR法扩增时，常对两者的扩增产物不易区分而造成HPV 16假阳性结果，但应用FQ-PCR技术，HPV 66型DNA不能扩增，从而增强了HPV分型检测的特异性。此外，FQ-PCR技术检测HPV感染的敏感性较传统PCR法增高，当HPV16, 18, 31, 33, 35亚型含量平均为1拷贝基因组/300个细胞时，即可用此法检测到。ELISA试剂盒