嗜热脂肪肝菌恢复琼脂培养基incubation media 12177 酸性 L-J 培养基 250g/瓶 含天冬酰胺，用于碱性物质处理的 分枝杆菌标本，需添加甘油及鸡蛋
incubation media 12139 双抗巧克力琼脂基础BC 250g/瓶 用于嗜血杆菌和奈瑟菌的培养，每100ml 培养基中添加 1 支 22109
incubation media 12141 巧克力* 250g/瓶 用于奈瑟球菌、流感嗜血杆菌的培 养，需添 5%~10% 加 脱 纤 维 羊 血50701
产品名称：嗜热脂肪肝菌恢复琼脂培养基
英文名称：Thermophilic bacteria recovered fatty liver agar medium
规格：250g/瓶
作用：用于灭菌与消毒鉴定试验
型号：FS-PYJ0907
使用范围：仅供科研使用
库存：提供现货（因销量问题库存会有变动，具体请与销售人员确认）
保存：低温避光保存
的步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到*灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
incubation media 用于李斯特氏菌纯化 11402
incubation media 用于李斯特氏菌增菌，每 225ml 培养 基中添加 1 支 21401 和 1 支 21402 组成 LB1，每 200ml 培养基中添加 1 支 21416 和 1 支 21417 组成 LB2 11403
incubation media 用 于 李 斯 特 氏 菌 选 择 性 分 离 ， 每100ml 培养基中添加 1 支 21403 11404
incubation media 用于李斯特氏菌增菌，每 225ml 培养基中添加 21407、21408、21418 各 1 支组成 Half-Fraser，每 100ml 添加 1 套支 21419、21420 组成 Fraser 11407
incubation media 用 于 李 斯 特 氏 菌 选 择 性 分 离 ， 每100ml 培养基中添加 1 支 21409 11408
incubation media 用于李斯特氏菌的选择性增菌，每225ml 培养基中添加 1 支 21410 11411
incubation media 用于李斯特氏菌的选择性增菌，每225ml 培养基中添加 21422、21413各 1 支 11412
incubation media 用 于 李 斯 特 氏 菌 选 择 性 分 离 ， 每100ml 培养基中添加 1 支 21414 11413
incubation media 用 于 李 斯 特 氏 菌 选 择 性 分 离 ， 每100ml 培养基中添加 1 支 21414 11414
incubation media 用于李斯特氏菌的选择性增菌，每225ml 培养基中添加 1 支 21415 11415
incubation media 用于李斯特氏菌的选择性分离，每升 培养基中需添加 2.5g 苯乙醇及 200mg 环乙酰亚胺或 30mg * 11416
incubation media 每支用于 100ml11417 中 21423
incubation media 用于*的均质增菌 10801
incubation media 用 于 金 黄 色 葡 萄 球 菌 的 增 菌 和MPN 试验 10802
incubation media 用于*的选择性分 离与计数，每 95ml 培养基中添加1 支 20801 10804
incubation media 用于葡萄球菌产毒素检验 10806
incubation media 用于*选择性分离， 每 65ml 培养基中添加 2 支 20804 10808
incubation media 用于*的选择性分 离和培养 10809
incubation media 用于*计数(日本)， 每 100ml 培养基中添加 2 支 21001 10811
incubation media 用于耐热核酸酶试验 10815
incubation media 用于葡萄球菌等微生物检验中样 品的制备 10816
incubation media 用于葡萄球菌 MPN 计数，每 9ml单料管中添加 0.1ml20805，每 10ml双料管中添加 0.2ml20805 10817
incubation media 用于*选择性分离， 每 100ml 培养基中添加 1 支 20805 10820
incubation media 用于凝固酶阳性葡萄球菌检测，需添加 20805、20806、牛纤维蛋白 原、*抑制剂 10821
incubation media 用于革兰氏阳性球菌的分离，也可 羊血制备哥伦比亚 CNA 血琼脂 10822
incubation media 用于核糖核酸酶检测 10823
incubation media 用于凝固酶阳性葡萄球菌选择性 增菌，每 100ml 中加入 1 支 20805 10824
incubation media 用于葡萄球菌的分离（明胶、甘露 醇发酵试验） 10825
incubation media 用于*的增菌 10814
incubation media 用于*的分离培养 10829
incubation media 用于*的分离培养 10830
incubation media 用于副溶血性弧菌选择性增菌 10501
incubation media 用于副溶血性弧菌选择性分离 10502
incubation media 用于副溶血性弧菌纯化 10503
incubation media 副溶血性弧菌生化试验 10504
incubation media 用于副溶血性弧菌神奈川试验，每100ml 培养基中需添加 5ml50701 10505
incubation media 用 于 霍 乱 弧 菌 选 择 性 分 离 ， 每100ml 培养基中添加 2 支 20518 10506
incubation media 用 于 霍 乱 弧 菌 选 择 性 分 离 ， 每100ml 培养基中添加 1 支 20543 10507
incubation media 含 4%NaCl，用于副溶血性弧菌的纯 化 10508
incubation media 用于副溶血性弧菌选择性增菌，每100ml 培养基中添加 1 支 20519 10509
incubation media 用于弧菌葡萄糖利用试验（O/F 试 验） 10510
incubation media 用于弧菌选择性增菌 10511
incubation media 用于副溶血性弧菌的纯化 10512
incubation media 含 1.5%NaCl，用于弧菌生化试验 10513
incubation media 用于副溶血性弧菌 42℃生长试验 10514
