*9含量测试盒图片测定步骤：
1、分光光度计预热30min以上，调节波长至520nm，蒸馏水调零。
2、取0.5mL上清液（或稀释后的标准品）+0.5mL试剂一+0.5mL试剂二于有盖试管中，置沸水浴中保温30min（盖紧，防止水分散失），每10min振荡一次。
3、待冷却后，在试管中加入1mL试剂三，振荡30s，静置片刻，使色素转至试剂三；吸取0.8mL-1mL上层溶液于1mL玻璃比色皿中，用试剂三调零，于520nm波长处比色，记录吸光值。
4、根据标准品吸光值和浓度，建立标准曲线。
产品名称：*9含量测试盒图片
规格：100T
测试方法：高效液相色谱法
测定意义：*9又叫*（folic acid），是人体细胞生长和造血过程中所必需的营养物质。天然*极不稳定，易被氧化，人类如缺乏*可引起细胞性贫血以及舌炎，对孕妇尤其重要。
*9含量测试盒图片样品测定的准备：
1、细胞、细菌或组织样品的制备 ：
细菌或细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，弃上清；按照每100万细菌或细胞加入1mL提取液，超声波破碎细菌或细胞（功率20％，超声3秒，间隔10秒，重复30次），之后置沸水浴振荡提取10min；10000g，常温离心10min，取上清，冷却后待测。
组织：称取约0.1g组织，加入1mL提取液进行冰浴匀浆；之后置沸水浴振荡提取10min，10000g，常温离心10min，取上清，冷却后待测。
2、血清（浆）样品：取100μL血清（浆）加入1mL提取液，充分混匀，之后置沸水浴振荡提取10分钟，10000g，常温离心10分钟，取上清，冷却后待测。
3、标准品的处理：称取1mg，将标准品稀释为15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
*9含量测试盒图片样品制备：
1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （*9含量测试盒图片过过滤）。
4 ）. *9含量测试盒图片过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
商陆皂苷元 Phytolaccagenin 1802-12-6 20mg HPLC≥98%
芍药苷；芍药甙 Paeoniflorin 23180-57-6 20mg HPLC≥98%
芍药内酯苷 Alibiflorin 39011-90-0 20mg HPLC≥98%
蛇床子素 Osthole 484-12-8 20mg HPLC≥98%
蛇床子素；欧芹酚甲醚 Osthole 484-12-8 1kg HPLC≥98%
射干苷；鸢尾苷 Tectoridin 611-40-5 20mg HPLC≥98%
麝香酮；3-甲基环十五烷酮 Muscone 541-91-3 20mg HPLC≥98%
升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷；升麻环氧醇苷 Cimigenol-3-O-β-D -xylpyranoside 27994-11-2 20mg HPLC≥98%
升麻素 Cimifugin 37921-38-3 20mg HPLC≥98%
升麻素苷；升麻苷 Prim-O-glucosylcimifugin 80681-45-4 20mg HPLC≥98%
升麻酮醇-3- O-α-L-拉伯糖苷；升麻酮醇-3-O-L-阿拉伯糖苷 Cimigenol-3-O-β-D-xylpyranoside 161207-05-2 20mg HPLC≥98%
圣草次苷；圣草酚-7-芸香糖苷 (S)-3',4',5,7-四羟基黄酮-7-[6-... Eriocitrin 13463-28-0 20mg HPLC≥98%
圣草酚 Eriodictyol 552-58-9 20mg HPLC≥98%
*;* Lysionotin 152743-19-6 20mg HPLC≥98%
石斛酚；石槲酚 Dendrophenol 108853-14-1 20mg HPLC≥98%
石斛碱;石槲碱 Dendrobine 2115-91-5 20mg HPLC≥98%
* Huperzine A 102518-79-6 20mg HPLC≥98%
石杉碱乙 Huperzine B 103548-82-9 20mg HPLC≥98%
石蒜碱 Lycorine 476-28-8 20mg HPLC≥98%
矢车菊素-3-O-葡萄糖苷；花青素 Cyanidin-3-O-glucoside chloride 7084-24-4 20mg HPLC≥98%
strychnine 57-24-9 20mg HPLC≥98%
鼠李糖； 6-脱氧-L-甘露糖 L-Rhamnose monohydrate 6155-35-7 20mg HPLC≥98%
硫代硫酸铵 分类： 化学,
豆甾醇 分类： 化学,
* 分类： 化学,
β-谷甾烷醇 分类： 化学,
2-氯乙烷磺酸钠 分类： 化学,
蒿草酚A 分类： 标准品,中药标准品,
4-羟基香豆素 分类： 化学,
甲基 4-咖啡酰奎尼酸酯 分类： 标准品,中药标准品,
1-萘胺-4-磺酸钠 分类： 化学,
草酸酰胺乙酯 分类： 化学,
4-(三氟甲基) 分类： 化学,
25-脱氢升麻醇 3-O-beta-D-木糖苷 分类： 标准品,中药标准品,
2,4-二甲基吡咯 分类： 化学,
6-羟基酚 3,6,7-三葡萄糖苷 分类： 标准品,中药标准品,
5-羟色胺盐酸盐 分类： 化学,
5,6,7,4'-四羟基黄酮 6,7-二葡萄糖苷 分类： 标准品,中药标准品,
4-乙基-2-甲氧基* 分类： 化学,
*9含量测试盒图片白花前胡香豆精II 分类： 标准品,中药标准品,
对香豆酸 分类： 化学,
白花前胡香豆精I 分类： 标准品,中药标准品,
复合酶稳定剂APD 分类： 化学,
姜状三七苷R1 分类： 标准品,中药标准品,
复合酶稳定剂DPD 分类： 化学,
5-甲氧基酚; 5-甲氧基莰非醇 分类： 标准品,中药标准品,
*9含量测试盒图片ELISA实验*9含量测试盒图片用规则
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可*保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
