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细胞短期培养法

阅读：261发布时间：2015-7-15

一）短期培养法
1．ELISA试剂盒取材、培养：从髂骨取骨髓液0.2—0.5ml，无菌注入装有5ml培养液的培养瓶中，37℃培养23—25小时后，加入*（终浓度为0.07μg/
ml），继续培养3—4小时，收获。
2．染色体制片：低渗、固定、制片及染色同实验一。
（二）直接制备法
1．ELISA试剂盒从髂骨抽取0.3—0.5ml，立即注入浓度为0.07μg/ml的*的生理盐水5ml中，以吸管轻轻吸动，将骨髓中脂肪颗粒充分吸掉，1000rpm
离心8分钟，弃上清。
2．加入同样浓度的*生理盐水2—3ml，室温放置2—3小时，离心弃上清。
ELISA试剂盒3．染色体制片：低渗、固定、制片及染色同外周血染色体制备。

人胚肺成纤维细胞；MRC-5
人乳腺浸润性导管癌旁皮肤细胞；CCD-1095Sk
人正常乳腺细胞；Hs 578Bst
人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞；NK-92 [NK92]
人B淋巴母细胞；HMy2.CIR
人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞；NK-92MI [NK92MI]
人脐静脉内皮细胞；HUV-EC-C
人正常乳腺上皮细胞；MCF 10A
人胚肾细胞；2V6.11
人正常肺上皮细胞；BEAS-2B
人肺成纤维细胞；HFL1
人胚肺成纤维细胞；IMR-90

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